|
2.- LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN
2.1.- PRINCIPIOS GENERALES
La limpieza, la desinfección
y la esterilización constituyen las estrategias básicas sobre las que
descansa la prevención de la infección hospitalaria. Ésta ha de
ser sistemática y frecuente para que realmente sea efectiva. En este capítulo
se abordan las líneas generales a seguir para conseguir una adecuada higiene
hospitalaria. Para una mejor comprensión de las recomendaciones es necesario
repasar los siguientes conceptos:
Limpieza
Eliminación de residuos orgánicos
e inorgánicos mediante el uso de agua y detergente.
Acción de las enzimas y los detergentes enzimáticos
Enzimas
| |  | Definición: son moléculas proteicas globulares, solubles en agua y especializadas en la catálisis y regulación de las reacciones biológicas. |
| |  | Especificidad: es la característica mas destacada de las enzimas. Cada enzima es específica para un substrato, pues se produce un acoplamiento perfecto entre el enzima y el substrato. |
| |  | Mecanismo de acción enzimática: los enzimas son altamente específicos para las reacciones que catalizan, es decir, cada enzima tiene en su superficie una zona activa (centro activo o catalítico) a la cual se adapta perfectamente el substrato. Los dos tienen una geometría complementaria. |
| |  | Factores que afectan a la actividad del enzima: |
1.- Temperatura: Los enzimas tienen una temperatura óptima donde la actividad enzimática es máxima. No obstante, por encima de una determinada temperatura (55-60 ºC) el enzima se desnaturaliza (como todas las proteínas, recordemos que los enzimas también son proteínas), es decir, que se desestabiliza su estructura perdiendo la funcionalidad.
2.- pH: los enzimas actúan dentro de unos límites reducidos de pH, fuera de los cuales se desnaturalizan y pierden su función biológica. Igualmente, tienen un pH óptimo.
Actividad enzimática
No todos los enzimas tienen la misma eficacia. En otras palabras, no todos realizan la misma cantidad de trabajo en un tiempo determinado. Es por esto que a la hora de formular un producto con enzimas tendremos en cuenta la actividad del enzima en cuestión, mas que la cantidad que enzima que tenga el producto.
Se define actividad enzimática como: capacidad de un enzima de transformar una cierta cantidad de substrato en producto en un tiempo determinado. Cuanta más alta sea la actividad del enzima, mas substrato transformará en menos tiempo.
Por ejemplo:
| |  | Tenemos un enzima A que tiene la capacidad de transformar 15micromoles por minuto de substrato a 25 ºC (actividad enzima A = 15 micromoles por minuto). |
| |  | Tenemos un segundo enzima B que tiene la capacidad de transformar 30 micromoles por minuto de substrato a 25 ºC (actividad enzima B = 30 micromoles por minuto). |

Actividad enzimática Enzima A < Actividad enzimática Enzima B. |
Así pues, vemos como en el momento en que se habla de una solución con enzimas, no es tan importante hablar de concentraciones como hablar de la actividad enzimática de cada enzima.
Clasificación de los enzimas
| |  | Proteasas: actúan sobre les proteínas. Les proteínas las encontramos en la sangre, en las mucosas, materia orgánica, etc... |
| |  | Amilasas: actúan sobre los glúcidos (azucares). Encontramos glúcidos en las mucosas. |
| |  | Lipasas: actúan sobre los lípidos (grasas).
|
Detergentes enzimáticos
Son detergentes en los que, en su composición, se han incluido enzimas. Normalmente, este tipo de detergentes son los más utilizados para la limpieza del instrumental sanitario ya que el tipo de residuo suele ser orgánico y está muy indicado el uso de enzimas en la composición ya que ayudan a la eliminación de dichos residuos orgánicos.
Los detergente enzimáticos generalmente son líquidos y se utilizan para la limpieza manual de instrumental médico y endoscópico.
Composición
En función de su composición lo ideal es un detergente enzimático que posea triple acción:
| |  | Proteasa: penetra y elimina los detritus de base proteica (sangre, esputos, mucosidad, heces...), que forman manchas difíciles de quitar o donde es imposible el escobillonaje. |
| |  | Proteasas de elevada actividad enzimática.
Amilasa: actúa sobre glúcidos.
Tensioactivo: emulsiona los restos proteicos resultantes de la acción de la proteasa humidificando la superficie.
|
Más información:
Desinfección
Proceso que elimina muchos
de los microorganismos patógenos de los objetos inanimados, aunque no
necesariamente las esporas bacterianas. En función de los microorganismos
que es capaz de inactivar o destruir, la desinfección se puede clasificar
en varios niveles:
|
NIVEL DE DESINFECCIÓN
|
VIRUS 3
|
BACTERIAS 1
|
HONGOS 2
|
VIRUS 4
|
MICOBACTERIAS
|
ESPORAS
|
|
Esterilización |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
Alta |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+/- |
|
Intermedia |
+ |
+ |
+ |
+/- |
+ |
- |
|
Baja |
+ |
+ |
+/- |
- |
- |
- |
|
| 1.
Formas vegetativas. 2.
Incluidas esporas asexuales pero no necesariamente chlamydospores
o esporas sexuales. 3.
Con envoltura lipídica y de tamaño medio. 4.
Sin envoltura lipídica y de pequeño tamaño (echovirus, coxsackievirus...). |
| |
 |
Antisepsia: corresponde a la desinfección
que se aplica sobre tejidos vivos (piel y mucosas) |
| |
 |
Esterilización: proceso que elimina o destruye
completamente cualquier forma de vida microbiana. |
2.2.- DESINFECTANTES
Para conseguir un buen nivel
de desinfección existe un gran número de compuestos de uso habitual en la
práctica hospitalaria. Cada uno con sus particulares aplicaciones, normas
de uso, indicaciones y efectos adversos. Con el fin de facilitar una correcta
utilización de estas sustancias a continuación se detallan las principales
características de cada una.
|
|
ALCOHOL
|
CLOR-
HEXIDINA
|
COMPUESTOS
IODADOS
|
FORMAL-
DEHIDO
|
GLUTARAL-
DEHIDO
|
| Compuestos |
Alcohol
etílico Alcohol isopropílico |
Gluconato
de clorhexidina |
Povidona
iodada |
|
Glutaraldehido
Glutaraldehido-fenolato |
| Concentración |
60-90% |
0.1-4% |
7,5%-10% |
1%-4% |
2%-7%(fenol) |
| Tiempo |
>
ó = 10 min |
2-20
min |
>
ó = 10 min |
24
horas |
>
ó = 20 min |
| Espectro |
|
|
|
|
|
|
Bacterias |
x
x x |
x
x |
x
x |
x
x x |
x
x x |
|
Hongos |
x
x x |
x |
x |
x
x x |
x
x x |
|
Virus |
x
x |
- |
x
x |
x
x x |
x
x x |
|
Micobacterias |
x
x x |
- |
x
x |
x
x x |
x
x x |
|
Esporas |
- |
- |
-/
x |
x |
x
x x |
| Nivel
desinfección |
Intermedio |
Intermedio-bajo |
Intermedio |
Alto |
Alto |
| Mecanismo
De
acción |
Des_
naturalización de proteínas |
Alteración
membrana, coagulación de proteínas y ac. nucleicos |
Disrupción
de síntesis y estructura de ac. nucleico y proteínas. |
Alquilación
de proteínas |
Alteración
de ácidos nucleicos y de síntesis proteica |
| Indicaciones |
Antiséptico
en piel intacta. Desinfección de material no crítico (termómetros,
estetoscopios) |
Antiséptico
de piel (4%) y mucosas (0.1%), preparación de piel (0.5%) y
lavado quirúrgicos (0.02%) (alternativa al yodo). Desinfectante
de material no crítico. |
Antiséptico
en piel, mucosas, heridas, lavado quirúrgico. |
Escaso
uso sanitario por su alto nivel de toxicidad. Preparación vacunas
virales, conservación piezas anatómicas. |
Desinfección
de endoscopios, equipos de terapia respiratoria, dializadores,
equipos de anestesia… |
| Actividad |
Se
inactiva frente a materia orgánica. Escasa acción residual |
Se
inactiva frente a materia orgánica, tensoactivos, aguas duras,
jabones, cremas. Mayor acción residual que el alcohol |
La
dilución aumenta la eficacia germicida |
Uso
en esterilización y en desinfección de alto nivel. |
Se
activa con solución alcalina. Se inactiva frente a materia orgánica.
Solución activada estable 14-28 días según uso. |
| Toxicidad |
Irritación
de piel no intacta y mucosas. |
Bajo
grado de toxicidad aunque produce daños si se instila en oído
medio o córnea (a alta concentración). |
Leve
irritación de piel y mucosas, alergia. |
Olor
desagradable. Carcinogénico, irritación de piel y mucosas,
vías respiratorias. Límite de exposición 0,75 ppm/8h |
Irritación
de piel y mucosas, vías respiratorias. Límite de exposición
0,2 ppm. El glutaraldeido-fenolato presenta menor toxicidad
y corrosión |
| Precauciones |
Inflamable:
evitar contacto con fuentes de calor. Evitar uso en plásticos
y caucho. Daña cabezal de tonómetros. |
Aclarar
bien la piel antes de aplicar el antiséptico. Evitar productos
clorados en el lavado de tejido manchado con clorhexidina (produce
mancha). Diluir en agua destilada, no en agua corriente. |
No
combinar con soluciones mercuriales. Evitar en pacientes con
alteraciones tiroideas |
Habitación
ventilada. No utilizar agua caliente en la preparación de soluciones. |
Habitación
ventilada. Utilizar guantes, gafas, pantallas faciales, recipientes
con tapa No utilizar agua caliente en la preparación de soluciones.
Aclarar con agua corriente o estéril. |
|
|
|
COMPUESTOS CLORADOS
|
PERÓXIDO DE HIDRÓGENO
|
ÁCIDO
PERACÉTICO
|
FENOLES
|
AMONIOS CUATER-
NARIOS
|
|
COMPUESTOS |
Hipoclorito sódico (lejía) |
|
Ac. Peracético Ac. peroxiacético |
Ortofenilfenol bencil-
paraclorofenol |
Cloruro de benzalconio |
|
CONCENT. |
500-5000ppm |
3%-25% |
0,2%-1% |
según producto |
según producto. |
|
TIEMPO |
>
ó = 10 min |
>
ó = 3 horas |
>
ó = 12 min |
según producto |
según producto. |
|
ESPECTRO |
|
|
|
|
|
|
Bacterias |
x x x |
x |
x x x |
x x x |
x |
|
Hongos |
x x x |
x x x |
x x |
x x |
x |
|
Virus |
x x x |
x x x |
x x |
x x |
x |
|
|
|
Micobacterias |
x x x |
x x x |
x x |
x x |
_ |
|
Esporas |
x |
x |
x x |
_ |
_ |
|
NIVEL DESINF. |
Intermedio-alto |
alto |
alto |
Intermedio-bajo |
bajo |
|
MEC. ACCIÓN |
Inactivación de ac. nucleicos, desnaturalización proteínas,
inhib enzimática |
Altera membramnas lipídicas, ADN, radicales libres hidroxilos. |
Des-
naturalización proteínas, alteración pared celular, oxidación
enzimas |
Alteran proteínas y membranas celulares. |
Inactivación y des-
naturalización de proteínas. Baja actividad frente a Gram -. |
|
INDICACIONES |
Suelos, camas, lavabos, WC, superficies no metálicas |
Al 3% como antise´ptico en heridas. Del 6% al 25% como desinfección
de alto nivel (tonometros, lentes de contacto, equipos terap.
resp.) |
Desinfección de endoscopios, dializadores. |
Desinfección de nivel medio-bajo de superficies y material no
crítico. |
Desinfección de bajo nivel de superficies, camas, muebles. Neutraliza
los malos olores. |
|
ACTIVIDAD |
Se incativa rápidamente tras dilución y frente a materia orgánica.
La cloramina es más etable |
Mayor actividad en pH ácido y alta temperatura. Se inactiva
por materia orgánica, aire, luz. |
ph ácido. Activo frente a materia orgánica y a baja temperatura.
Inestable una vez diluido. |
Habitualmente utilizados soluciones detergentes. |
Pierde actividad con aguas duras, jabón, algodón o residuos
iónicos. |
|
TOXICIDAD |
Mezclado con formaldehido produce compuestos carcinogénicos |
Baja toxicidad. Propiedades oxidantes. A altas concent. irrita
piel y mucosas |
Irritante de piel y mucosas a altas conc. Cancerígeno a conc
>1%. |
Irritación de piel y mucosas. Olor desegradable. Hiperbilirrubinemia
en lactantes. |
Escasa toxicidad. No corrosivo |
|
PRECAUCIO-NES |
Diluir en agua fría. Muy corrosivo, evitar mezcla con detergentes
ácidos y amonicales. No en superficies metálicas. No mezclar
con otros desinfectantes |
Daña caucho, plásticos y metales. No inyectar en cavidades
cerradas (libera O2) |
Daña caucho, plásticos, corrosión de metales. |
Pueden quedar residuos en los materiales porosos, causando irritación |
Evitar su uso junto a aguas duras, detergentes aniónicos, algodón. |
|
PERSAFE (Desinfectante de alto nivel con capacidad esporicida)
Nuevos desinfectantes
En el mercado español están surgiendo nuevos productos para utilizar en desinfección como ácido peracético líquido, aminas terciarias, ortotalaldehido, N-Duopropenida, Dióxido de cloro, Peróxido de 2-Butadona, etc, y de todos ellos facilitamos información a continuación.
Ácido peracético líquido
El ácido peracético líquido está listo para su uso; no necesita realizar una dilución. Está basado en el sistema PHERA®, desarrollado por Laboratoires ANIOS. Este sistema de síntesis de ácido peracético presenta algunas ventajas:
| |  | Mayor estabilidad de la solución. |
| |  | El PH de la solución es prácticamente neutro (5-7). |
| |  | Se elimina el paso de ácido acético. |
La vía habitual de síntesis de ácido acético es la siguiente:

Ácido acético + Peróxido de hidrógeno Ácido peracético + agua |
Esta reacción es una reacción en equilibrio. Se está formando acido peracetico a partir de acido acético y peroxido de hidrogeno pero el acido peracetico igualmente reacciona con el agua para formar acido acético más peróxido de hidrógeno.
Con el sistema PHERA® se consigue una hidrólisis extemporánea, en medio líquido, de los radicales acetil, lo cual genera una producción controlada y estable de ácido peracético a partir del acetilcaprolactama.
Síntesis de ácido peracético a partir del aceitilcaprolactama :

Acetilcaprolactama Ácido acético Caprolactama |
Eficacia
La eficacia biocida está totalmente demostrada para una concentración de ácido peracético inferior a 900 ppm, lo cual corresponde a un 60% de 1500 ppm, que es la tasa inicial de ácido peracético tras la activación del producto antes de su uso.
|
Actividad
|
Normativa
|
| Bactericida |
En 1040 ,NF T -171 , NF T 72-190 |
Tuberculicida
Micobactericida |
T 72-300/301 |
| Fungicida |
EN 1275 , NF T 72-190 |
| Virucida |
NF T 72-180 |
| Esporicida |
NF T 72-230/231 |
|
Tiempos de uso recomendados
Desinfección de alto nivel: 10 minutos.
Bactericida, Fungicida, Virucida, Tuberculicida, Micobactericida.
Esporicida: 10 minutos.
Para la eliminación del B. Cereus, el tiempo de contacto requerido es de 30 minutos.
Seguridad en el control de la eficacia. Tiras reactivas
La solución activada puede utilizarse para la desinfección de endoscopios e instrumental médico durante 7-11 días, dependiendo de la cantidad de desinfecciones que se realicen en dicho periodo.
La eficacia de la solución se puede comprobar con las tiras reactivas. La tira se sumerge en la solución y si vira a negro (> 850 ppm) significa que la solución está activa.
La estabilidad está totalmente parametrizada: la solución se puede reutilizar para desinfectar 50 endoscopios.
Seguridad en la protección del instrumental. Compatibilidad con los materiales
Ha sido testado según las últimas metodologías de evaluación de la corrosión basada en la normativa NF S 94 402-1 y medidas electroquímicas.
Garantiza la compatibilidad total con el instrumental, tanto por los resultados de los test realizados como por la proximidad de su PH neutro ( 5-7 )
Seguridad para el usuario. Sin riesgo de exposición
No es sensibilizante según la Directiva 88/379/CEE-Anexo 1.
No existen límites de exposición marcados por las autoridades.
Seguridad en la preparación
Se presenta en formato líquido, garantizando una completa homogenización de la solución desinfectante superando ampliamente los inconvenientes de los formatos en polvo.
Más información: http://www.inibsa.com
ADASPOR
ADASPOR®: Ácido peracético líquido más ADAZONE®. La solución activada (A + B) de ADASPOR® Ready to use es el desinfectante de alto nivel con rápida acción esporicida, tuberculicida, bactericida, fungicida y virucida. Composición de ADASPOR® Ready to use: Solución activada (A + B) por 100 mL.
| Adazone® | 0,010 g |
| Ácido peracético | 0,180 g |
| Co-formulantes y agua purificada | c.s.p. 100 mL |
- ADAZONE®: es una nueva molécula relacionada con el grupo de las adamantinas. La actividad antimicrobiana de Adazone® está relacionada con su estructura química (5-7-difenil-1,3-diazoadamantan-6-ona) que confire actividad virucida y acción específica micobactericida. La molécula de ADAZONE® es altamente lipofilica y conserva una baja tensión superficial lo que favorece posibles asociaciones con otras moléculas como el ácido peracético, un potente oxidante químico.
- Ácido peracético: ADASPOR contiene ácido peracético no derivados, la cantidad de ácido peracético es declarada en su composición mientras que en los productos derivados la presencia de ácido peracético es el resultado de una reacción química entre un producto oxidante y un generador de radicales acético.
- ADASPOR® Ready to use: efecto sinérgico: con la combinación de ácido peracético y Adazone® se ha conseguido un producto capaz de resolver positivamente los inconvenientes del ácido peracético, previamente mencionados, consiguiendo:
- Mayor estabilidad del ácido peracético.
- Regulación de la acción oxidante del ácido peracético.
- Reducción/eliminación de los fenómenos corrosivos.
- Desde el punto de vista de actividad esta asociación permite:
- Actividad esporicida con una concentración mínima de ácido peracético.
- Acción esporicida total. Crecimiento de unidades formadoras de colonias igual a cero (ufc = 0). Protocolo AOAC
- Duración de la actividad esporicida de hasta 12 días.
- ADASPOR® Ready to use: Tiempos de uso recomendados:
- Actividad esporicida (ufc/ml=0): Tiempo de contacto 10 minutos a 20º C.
- Desinfección de alto nivel y esporicida: Tiempo de contacto 5 minutos a 20º C.
- ADASPOR®Ready to use: Estabilidad de la solución: Control actividad: La estabilidad después de la activación/ dilución es de 12 días en bateas cubiertas (tapadas). El número de ciclos de desinfección dependerá del modelo de endoscopio, y de la adhesión estricta a los protocolos de limpieza y desinfección establecidos. Utilizar las tiras reactivas para confirmar que la solución mantiene una concentración de ácido peracético por encima de la concentración mínima recomendada CMR: 500 ppm. Una vez sumergida la tira en la solución el cambio de la misma a un color azul intenso indica actividad adecuada de la solución.
- ADASPOR® Ready to use : Preparación de la solución: Verter en primer lugar el contenido de la Solución A y posteriormente la solución B en una batea o en el reservorio de la máquina de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
- ADASPOR®Ready to use: Compatibilidad: La solución activada ha demostrado una alta compatibilidad con los materiales del instrumental médico, especialmente con endoscopios y reprocesadores automáticos de endoscopios.
- ADASPOR®Ready to use: seguridad: El producto y activado y diluido listo para su uso no precisa precauciones especiales de uso
Mas información: www.tedecmeiji.com/adaspor/
Aminas terciarias
Actualmente, está
comercializada una amina terciaria cuyas características desde
el punto de vista estructural, composición química, compatibilidad,
eficacia microbiológica, etc., son las siguientes:

Estructura
molecular. Bis (3-aminopropil) dodecil amina. |

Estructura
lineal. |
Características químicas
| |  | No contiene halógenos. |
| |  | Bajo poder de corrosión. |
| |  | No desprende vapores al medio y por tanto no provoca irritación
en mucosas nasales, ocular ni árbol respiratorio. |
| |  | Bajo nivel de residuos en superficies. |
| |  | Efecto biocida sinérgico en combinación con otros agentes
acomplejantes (EDTA, NTA) o con polímeros catiónicos (Propionato
de N N-didecil-N-metil polioxietil amonio). |
| |  | Efectivo bajo condiciones de pH neutro. |
| |  | Fácil aclarado. |
Compatibilidad
| |  | Es compatible con detergentes catiónicos. |
| |  | Es compatible con detergentes no iónicos. |
| |  | Es compatible con numerosos detergentes aniónicos |
| |  | No son compatibles con aldehídos. |
Todas las combinaciones
que se realicen deben estudiarse química, física y microbiológicamente.
Eficacia microbiológica
| |  | Cumple la norma AFNOR NF T - 72 - 171 |
| |  | Cumple la norma AFNOR NF T - 72 - 151 |
| |  | Test de suspensión cualitativa según DGHM frente a Listeria
monocytogenes |
| |  | Test de suspensión cuantitativa específico para desinfección
de instrumental según DGHM frente a Mycobacterium terrae. |
| |  | Evaluación del efecto sobre el virus de la Hepatitis B. |
| |  | Coeficiente fenólico frente a. Escherichia coli Staphylococcus
aureus y Pseudomonas aeruginosa. |
| |  | Test de suspensión europea específico para hospitales.
Frente a C. albicans, S. aureus, E. faecium, P. aeruginosa y Pr. mirabillis. |
Más información:
Ortotalaldehido
| |  | Es una solución al 0,55% de ortho-phthalaldehyde con una excelente
capacidad como desinfectante de alto nivel. |
| |  | No contiene sulfactantes, esto la convierte en compatible con la mayoría
de instrumentos con lúmenes y cavidades, tales como endoscopios
flexibles. La ausencia de sulfactantes, además la convierte en
compatible con máquinas automáticas de lavado. |
| |  | No necesita activación, mezclarse ni diluirse, puede usarse directamente
desde el envase contenedor. Tiene poca volatilidad y bajo olor. |
| |  | La solución se puede reusar durante 14 días, usando para
su control unas tiras para determinar la "concentración mínima
efectiva". |
| |  | Garantiza una efectiva desinfección de alto nivel. Actúa
en 5 minutos frente a un amplio espectro de microorganismos, incluyendo
virus, bacterias, hongos y micobacterias. |
| |  | Es compatible con los materiales utilizados en los equipos e instrumental
médico de diversos fabricantes utilizado en diferentes áreas.
|
| |  | Está clasificado como instrumento médico Clase IIa, según
la Directiva sobre equipos médicos MDD 93/42 CEE. |
Cidexopa Descargar documento PDF.
N-Duopropenida
La N-Duopropenida es un principio activo biocida patentado en base a yoduros de amonio cuaternario y tensioactivos. Su versatilidad permite la formulación de desinfectantes con aplicación en diversos ámbitos. En el sector hospitalario, se presentan para la desinfección de instrumental, superficies y manos de personal sanitario.
Desinfección de instrumentos
NDP Med Concentrado
NDP Med Concentrado es un producto especialmente diseñado para la desinfección de alto grado de endoscopios y material quirúrgico.
| |  | Fórmula optimizada en base a la N-Duopropenida combinada con aminas terciarias, alcoholes grasos y excipientes potenciadores de eficacia. |
| |  | Posee un amplio espectro de eficacia: frente a bacterias (incluye cepas multiresistentes), micobacterias (incluye M. tuberculosis y M. avium), hongos y levaduras (incluye Aspergillus niger), virus (incluye VIH, Hepatitis B y C) y esporas. |
| |  | Su eficacia ha sido testada según estándares europeos (normas EN, DGHM, AFNOR). |
| |  | El producto no es tóxico, ni irritante, ni sensiblizante a las concentraciones de uso. |
| |  | Es compatible con todo tipo de materiales presentes en el instrumental médico (incluye todo tipo de gomas y plásticos: silicona, polipropileno, poliestireno, poliuretano...). |
| |  | No precisa activación. La dilución del producto es estable en el tiempo (hasta más de 30 días). |
| |  | El producto posee marcado CE en base a la Directiva Europea de Productos Sanitarios 43/92/CEE y se fabrica siguiendo estándares de calidad farmacéutica (GMP’s) e ISO 13485:2003. |
Más información: http://www.vesismin.com/PDF/folletos/medcon.pdf
NDP Med Concentrado http://www.vesismin.com/product_medCon.htm
Desinfección de superficies
NDP KIT Surfaces
NDP Kit Superficies es un sistema de limpieza y desinfección de superficies críticas, desarrollado para dispensar de forma cómoda y fácil toallitas impregnadas con solución de NDP Superficies Críticas / NDP Med Superficies.
| |  | Toallitas fabricadas con un material altamente resistente. |
| |  | Higiénico: toallitas de 1 solo uso. |
| |  | Flexible: dilución a 0,5%, 1% o 2%. |
| |  | Las toallitas permanecen activas durante 8 semanas. |
| |  | Limpia y desinfecta. |
Más información: http://www.vesismin.com/PDF/folletos/kit.pdf
NDP KIT Surfaces: http://www.vesismin.com/product_kit.htm
NDP Med Superficies
Los productos MED Superficies han sido estudiados para la desinfección de superficies críticas y semicríticas. Son productos no corrosivos y compatibles con todo tipo de material incluso después de un tiempo prolongado. El espectro de eficacia de MED Superficies es muy amplio, e incluye:
| |  | Bacteria: Pseudomonas Aeruginosas, Staphylococcus Aureus, E. Coli, Legionella Pneumophilia |
| |  | Hongos: Aspergillus Niger Candida Albicans, Penicillium verrucosum |
| |  | Mycobacteria: M. Tubercolosis, M.Avium, M. Fortuitum |
| |  | Virus: HIV, HBV, HCV, Avian influenza, Coronavirus-SARS |
Más información: NDP MED Superficies: http://www.vesismin.com/product_medsurfaces.htm
NDP Derm Solución Hidroalcohólica
NDP Derm Solución Hidroalcohólica es un producto diseñado para la desinfección higiénica y pre-quirúrgica de manos sin necesidad de agua. Su composición se basa en la combinación de N-Duopropenida (NDP) y alcoholes con agentes emolientes. El resultado es un producto eficaz en tiempos muy cortos (30 segundos y 3 minutos) frente a la flora transitoria y residente de la piel; que presenta además efecto remanente.
Más información: http://www.vesismin.com/PDF/folletos/derm.pdf
NDP Derm: http://www.vesismin.com/product_derm.htm
| |  | El dióxido de cloro es un principio activo desinfectante de amplio espectro que destaca por su rápida eficacia. |
| |  | Presenta eficacia demostrada frente a bacterias, micobacterias, hongos, virus y esporas. |
| |  | Este amplio espectro viene explicado por su carácter oxidante: la molécula de dióxido de cloro actúa como receptora de electrones. De este modo, cuando una célula entra en contacto con el dióxido de cloro se rompe su pared celular y muere por lisis. |
| |  | La tecnología del dióxido de cloro (ClO2) Tristel es exclusiva y está patentada. La diferencia existente entre el ClO2 convencional y el ClO2 Tristel es la incorporación de una específica combinación de anticorrosivos y estabilizadores de pH. |
| |  | El dióxido de cloro se genera in situ a partir de dos componentes: el componente base (ácidos orgánicos) y el componente activador (clorito sódico). |
| |  | Se trata de una molécula inocua a las concentraciones de uso. Los estudios de toxicidad, realizados a concentraciones 5 veces superiores a las de uso, demuestran que el dióxido de cloro no resulta tóxico ni nocivo vía oral ni dérmica, no es irritante dérmico ni ocular y no provoca sensibilización. De hecho, está aprobado su uso como desinfectante en el tratamiento de agua de consumo humano según el RD 140/2003. |
En el sector hospitalario, se ofrecen productos en base a Dióxido de Cloro para la desinfección de instrumentales y de superficies (TRISTEL).
Más información: Dióxido de Cloro: http://www.vesismin.com/product_tristecno.htm
Desinfección de instrumentos
Toallitas Esporicidas Tristel
| |  | Las Toallitas Esporicidas Tristel forman parte de un sistema de desinfección de alto nivel de instrumental médico sin lúmenes. |
| |  | Dicho sistema permite realizar el ciclo 'lavado + desinfección + enjuagado' en tan sólo 2 minutos. |
| |  | Las toallitas esporicidas Tristel se presentan en sobres individuales y deben ser activadas antes de su usar. La activación precisa de 15 segundos y la desinfección de alto nivel tiene lugar en 30 segundos (en este tiempo se alcanza eficacia esporicida). |
| |  | Se trata de un sistema único y exclusivo para utilizar principalmente en nasoendoscopios, sondas ETE, sondas de ultrasonidos. |
| |  | En tan sólo 30 segundos permite eliminar bacterias, micobacterias (incluye Mycobacterium avium, terrae y tuberculosis), hongos, virus (incluye VIH, Hepatitis B y C), e incluso esporas (géneros Bacillus y Clostridium). |
| |  | La eficacia del producto ha sido testada según estándares europeos (normas EN, AFNOR) |
| |  | El sistema completo ofrece como productos complementarios una toallita de limpieza previa con detergente tri-enzimático (Pre-Clean Wipe) y una toallita de enjuagado posterior que contiene agua estéril (Rinse Wipe). Ambas toallitas son muy útiles para unidades con acceso a agua limitado o para usos esporádicos. |
| |  | El sistema dispone de un libro de trazabilidad para registrar el instrumental, persona encargada del proceso, paciente, productos utilizados y pasos realizados. |
Más información: http://www.vesismin.com/PDF/TrisSteFact.pdf
Toallitas Tristel: http://www.vesismin.com/product_triswipes.htm
Tristel Fuse
Los sobres individuales Tristel Fuse constituyen un sistema eficaz, sencillo y rápido para la desinfección por inmersión del instrumental médico semicrítico termosensible (p.ej. Endoscopios).
Un sobre activado por cada cinco litros de agua permite generar una solución de dióxido de cloro esporicida, micobatericida, levaduricida y virucida.
| |  | Concentración de Dióxido de Cloro: 120 ppm. |
| |  | Eficacia esporicida (idóneo para situaciones de alto riesgo: broncoscopios). |
| |  | 5 minutos de contacto. |
| |  | No daña los materiales. |
| |  | No tóxico, ni irritante, ni sensibilizante. |
| |  | Minimiza errores. |
| |  | Su eficacia no varía con la dureza del agua. |
| |  | No deja residuos. |
Más información: http://www.vesismin.com/PDF/folletos/trisfusefusion.pdf
Tristel Fuse: http://www.vesismin.com/product_fuse_inst.htm
Tristel Solo para Ultrasonidos
Tristel Solo es un producto para la limpieza y la desinfección de materiales de ultrasonido no invasivos.
| |  | Combina la limpieza y la desinfección en un solo paso. |
| |  | Rápido y eficaz contra bacterias, virus y hongos. |
| |  | Seguro para la piel. |
| |  | Puede ser dispersado por una toallita de papel. |
| |  | Producto Sanitario Clase IIa. |
Entre las posibles aplicaciones destacamos:
| |  | Transductor de ultrasonidos no invasivo para superficie de la piel. |
| |  | Sistema de sujeción de sondas. |
| |  | Teclados. |
| |  | Pantallas. |
| |  | Paneles de control. |
| |  | Cables y otro equipo y accesorios del ultrasonido. |
Más información: http://www.vesismin.com/PDF/folletos/TrisUltraSonidos.pdf
Tristel Solo: http://www.vesismin.com/product_trissolo.htm
Tristel DUO para Ultrasonidos
Tristel Duo es un producto para la limpieza y la desinfección de materiales de ultrasonido para cavidades internas.
| |  | Combinación de desinfección esporicida y limpieza eficaz en un solo paso. |
| |  | Sistema que incorpora la química del dióxido de cloro patentada por Tristel. |
| |  | Acción esporicida en 30 segundos. |
| |  | Eficaz contra Clostridium difficile; Bacillus subtilis; Mycobacterium. |
| |  | Tuberculosis; MRSA; Acinetobacter baumanii; Norovirus, entre otros. |
| |  | Puede ser dispersado con una toallita de papel. |
| |  | Producto Sanitario Clase IIa (Marcado CE). |
Más información: http://www.vesismin.com/PDF/folletos/TrisUltraSonidos.pdf
Tristel DUO Ultrasonidos: http://www.vesismin.com/product_trisduo_ultrasonidos.htm
Desinfección de superficies
Tristel Fusion para Superficies
Los sobres individuales Tristel Fusion para superficies constituyen la solución desinfectante de alto nivel y esporicida para superficies.
| |  | Un sobre activado por cada cinco litros de agua permite generar una solución de dióxido de cloro esporicida, miobatericida, levaduricida y virucida. |
| |  | Solución esporicida – efficaz contra Clostridium Difficile. |
| |  | Una concentración un tiempo de contacto para destruir todo tipo de micro organismos. |
| |  | Combinación de limpieza y desinfección. |
| |  | Seguro para el usuario y paciente. |
| |  | Sistema sencillo, que minimiza la posibilidad de errores. |
Más información: http://www.vesismin.com/PDF/folletos/trisfusefusion.pdf
Tristel FUSION: http://www.vesismin.com/product_fusion_sup.htm
Tristel Duo para Superficies
Tristel Duo es un producto para la limpieza y la desinfección de superficies médicas.
| |  | Tristel DUO permite la más rápida desinfección, alcanzando un nivel esporicida en 30 segundos. |
| |  | Su aplicación es sencilla, fácil y sin riesgos para el personal ni los pacientes. Además, no precisa aclarado posterior. |
| |  | Su uso está especialmente indicado en superficies médicas críticas: unidades de neonatos, oncología, quemados, cuidados intensivos, diálisis, laboratorios de microbiología… y situaciones específicas de brote (por ejemplo en contaminaciones por esporas del género Clostridium). |
Más información: http://www.vesismin.com/PDF/TrisDuoFact.pdf
Tristel DUO: http://www.vesismin.com/product_trisduo.htm
Peroxido de 2-butanona
Se ha descubierto y patentado el biocida Peróxido de 2-butanona, caracterizado por presentar una alta eficacia y amplio espectro de acción, y todo ello sin producir efectos nocivos, irritantes o sensibilizantes. Además, es ecotóxico.
El nuevo principio activo ha sido patentado como antiséptico, desinfectante, esterilizante y parasiticida.
El primer producto registrado y puesto en el mercado ha sido un formulado específico para el tratamiento higiénico de las manos por fricción cuyas características principales son las siguientes:
Composición
Peróxido de 2-butanona en solución hidroalcohólica con menos del 35% de alcohol.
Pruebas científicas realizadas
El Ministerio de Sanidad y Consumo exige una serie de pruebas y ensayos de eficacia del producto terminado para obtener el correspondiente registro sanitario y para poner en el mercado los productos sanitarios.
Este principio activo ha sido sometido a las siguientes pruebas de actividad, eficacia y toxicidad, obteniendo el correspondiente registro sanitario:
| |  | Determinación de actividad bactericida, norma UNE-EN-1276 (fase 2/etapa 1). |
| |  | Determinación de la actividad micobactericida, norma E-2197-02 de la ASTM. |
| |  | Determinación de actividad funguicida, norma UNE-EN-1275. |
| |  | Determinación de actividad funguicida, norma UNE-EN-1650 (fase 2/etapa 1). |
| |  | Determinación de actividad virucida, norma E-1053-97 de la ASTM. |
| |  | Prueba de irritación cutánea aguda (Prueba de Draize para piel), normativa Health Effects Test Guidelines de la EPA (Environmental Protection Agency). |
| |  | Prueba de sensibilización cutánea, normativa Health Effects Test Guidelines de la EPA (Environmental Protection Agency). |
Ensayos de eficacia del producto terminado para el tratamiento higiénico de manos por fricción, normativa Europea EN-1500 de 29 de Junio de 1997 (fase 2/etapa 2).
Propiedades
| |  | Desinfección rápida y completa de las manos sin necesidad de aclarado. |
| |  | Alta eficacia microbiológica y amplio espectro de acción. |
| |  |
Fungicida. |
| |  |
Virucida. |
| |  |
Bactericida. |
| |  |
Micobactericida. |
| |  | No se inactiva en presencia de materia orgánica. |
| |  | Hidrata, protege y cuida la piel a corto y largo plazo. |
| |  | Efecto residual prolongado. |
| |  | No produce irritación ni sensibilización cutánea tanto por el principio activo como por su bajo contenido de alcohol. |
| |  | No es nocivo por ingestión, inhalación ni contacto dérmico. |
| |  | No es cancerígeno, ni teratogénico ni ecotóxico para el medio ambiente. |
| |  | No es corrosivo sobre los materiales utilizados en la práctica clínica. |
Aplicaciones
Desinfección higiénica de las manos
Aplicar al menos 3 ml de producto sobre las manos secas. Extender impregnando bien la superficie de las mismas mediante frotación hasta su completa evaporación. No aclarar ni secar con toalla.
Desinfección prequirúrgica de las manos
Aplicar al menos 10 ml de producto sobre las manos secas. Extender impregnando bien la superficie de las mismas mediante frotación durante 3 minutos hasta su completa evaporación. No aclarar ni secar con toalla.
Más información:
http://www.neochemical.es.
info@neochemical.es.
2.3.- LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DE SUPERFICIES
Es necesaria una limpieza regular
de las superficies para evitar la acumulación de polvo y suciedad. Los
ambientes secos favorecen la persistencia de cocos gram positivos, mientras
que la humedad fomenta el crecimiento de bacilos gram negativos y los
hongos presentes en el polvo. El lavado de superficies e instrumental
sanitarios es una medida eficaz para evitar o disminuir la infección nosocomial.
Medidas generales
| |
 |
Se llevará a cabo en cada turno a excepción
de las zonas de alto riesgo como quirófanos, en los que se realizará
al comenzar la jornada y después de cada intervención. |
| |
 |
Siempre de arriba abajo y de dentro hacia
fuera. |
| |
 |
Se evitará la limpieza en seco con el fin
de no remover polvo, realizándose mediente el arrastre húmedo. |
| |
 |
Para la limpieza y desinfección de las superficies
no metálicas se utilizará agua, detergente y lejía. |
| |
 |
Para las superficies metálicas se utilizará
un paño húmedo con el desinfectante recomendado (fenoles, aldehídos,
amonios cuaternarios). |
| |
 |
Prestar especial atención a aquellas superficies
que están expuestas con mayor frecuencia al contacto de manos: picaportes,
interruptores, pasamanos, lavabos. |
| |
 |
Se aconseja la utilización del doble cubo:
uno para la solución de detergente más desinfectante y otro para el
aclarado. |
| |
 |
El recambio de la solución empleada para
la limpieza ha de hacerse con frecuencia. |
| |
 |
El material utilizado para la limpieza se
guardará limpio, desinfectado y escurrido. |
Uso de lejía
Para la desinfección de superficies
no metálicas se recomienda la utilización de lejía diluida en agua fría
(nunca en agua caliente). La lejía de uso común tiene aproximadamente
unos 35 grs. de cloro activo por litro siendo la dilución mas aconsejable
1:10 (una parte de lejía en nueve partes de agua o, lo que es lo mismo,
0.5 litros de lejía en 4.5 litros de agua).
2.4.- LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DE MATERIAL CLÍNICO
Todo material que vaya ha ser
desinfectado o esterilizado ha de limpiarse previamente con el fin de
eliminar cualquier resto de materia orgánica u otros residuos. Para ello
se utilizará agua caliente con el detergente recomendado así como cepillos,
estropajos u otros utensilios necesarios para despegar los residuos. Una
vez limpio, es importante el aclarado con agua abundante y secado minucioso
del material antes de su desinfección o esterilización.
Dependiendo de las características del material
y del uso a que vaya destinado serán necesarias medidas distintas para
su tratamiento. Así, el material clínico puede ser dividido en tres categorías
en función del riesgo de infección que se deriva de su uso: crítico, semicrítico
y no crítico. A cada categoría le corresponde un nivel de esterilización-desinfección.
|
CATEGORÍA
|
CRÍTICO
|
SEMICRÍTICO
|
NO
CRÍTICO
|
| Material |
Catéter
endovenoso, catéter cardiaco, instrumental quirúrgico, artroscopio… |
Broncoscopio,
gastroscopio, laringoscopio, espéculo vaginal… |
Termómetros,
cuñas, fonendoscopios, desfibriladores… |
| Contacto
con |
Tejidos
estériles
Cavidades estériles
Sistema vascular |
Membranas
mucosas
Mucosas
Piel no intacta |
Piel
intacta |
| Tratamiento del
material |
Esterilización |
Desinfección
de alto nivel |
Desinfección
de intermedio o bajo nivel |
|
En función
del nivel de desinfección deseado y dependiendo de las características
del material, podemos utilizar distintos tipos de desinfectantes
|
NIVEL DE DESINFECCIÓN
|
DESINFECTANTE
|
| Alto |
Glutaraldehido
2%, peróxido de hidrógeno 6%, ácido peracético |
| Intermedio-alto |
Compuestos
clorados |
| Intermedio |
Alcohol,
iodóforos |
| Intermedio-bajo |
Fenoles,
clorhexidina |
| Bajo |
Amonios
cuaternarios |
|
En la siguiente tabla se recogen
los métodos aconsejados de limpieza y desinfección para algunos de los
procedimientos y materiales habitualmente utilizados en clínica.
|
LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN EN CLÍNICA
|
|
MATERIAL
|
LIMPIEZA
|
DESINFECCIÓN
|
|
Balón de oxigenación y conexiones |
Agua y detergente |
Glutaraldehído 2% . Aclarado agua estéril |
|
Tubuladuras, nebulizadores, carpas, |
Agua y detergente |
Esterilización |
|
Endoscopios |
Ver apartado específico |
|
Laringoscopio |
Agua y detergente |
Glutaraldehído 2% . Aclarado agua estéril |
|
Instrumental quirúrgico |
Agua y detergente |
Esterilización |
|
Termómetros, fonendoscopio, batea metálica, tensiómetro |
Agua y detergente |
Solución de clorhexidina 0,5% y alcohol 70º |
|
Cuñas, botellas de orina, frascos aspiración |
Agua y detergente |
Lejía 1:10 |
|
Superficies metálicas (baldas, carros de curas, lámparas, mesa
instrumental…) |
Agua y detergente si precisa |
Desinfectante recomendado |
|
Superficies no metálicas (suelos, paredes, mobiliario, sanitarios…) |
Agua y detergente |
Lejía 1:10 |
|
|
|
|
PROCEDIMIENTO |
DESINFECTANTE |
|
Higiene preoperatoria del paciente |
Jabón de Povidona Iodada al 7.5% (ej: Betadine)
Jabón de clorhexidina al 4% (ej. Hibiscrub) |
|
Lavado quirúrgico de manos |
Jabón de Povidona Iodada al 7.5% (ej: Betadine)
Jabón de clorhexidina al 4% (ej. Hibiscrub) |
|
Preparación de piel campo quirúrgico |
Povidona Iodada al 10% (ej: Betadine). Clorhexidina al 4% |
|
Antisepsia piel no intacta |
Clorhexidina 0,1% -0,5% (dilución en agua destilada) |
|
Preparación piel inyecciones |
Alcohol 70º |
|
Preparación piel inserción catéteres |
Povidona iodada 10% (Betadine). Solución de clorhexidina 0,5%
y alcohol 70º |
|
Antisepsia bucal |
Povidona iodada 7.5%. Clorhexidina 0,1% (dilución en agua destilada) |
|
Lavado perineal |
Clorhexidina 0,1%-0,5%
Cloruro de benzalconio
0,1% |
|
2.5.- NORMAS PARA LA LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DE
ENDOSCOPIOS
NUEVO: Ver nuevas normas europeas
Limpieza
Inmediatamente después de cada
uso debe realizarse la limpieza mecánica del endoscopio, con un detergente
enzimático no abrasivo para evitar que se sequen las secreciones y fluidos
en contacto con el instrumento. Antes de la limpieza mecánica exterior
todos los canales deben irrigarse con detergente y agua del grifo y los
que sean accesibles, además, cepillarse.
Posteriormente el detergente
debe ser succionado ó bombeado. Las partes separables (tapas y válvulas
de succión) deben ser retiradas y metidas a remojo en una solución detergente.
El tubo de inserción debe lavarse con detergente también. La punta del
endoscopio debe ser meticulosamente cepillada. Tras la limpieza mecánica
el equipo debe ser aclarado con agua.
Se debe de realizar una inspección
del instrumento por su posible daño y comprobar que no existen grietas,
todo esto antes del contacto con el detergente. Los cepillos utilizados
para la limpieza mecánica deben ser desechados o si van ha ser reutilizados,
deben ser limpiados en profundidad y deben recibir una desinfección de
alto nivel o esterilización después de cada uso. La solución de detergente,
de la misma manera, será desechada.
Desinfección y esterilización
Al igual que el resto de los
instrumentos utilizados en clínica, los endoscopios se clasifican en función
del riesgo de infección que existe durante su utilización. Según esto
se decide el uso de esterilización odesinfección de alto nivel después
de cada paciente:
|
Aparatos
críticos (aquellos que entran en contacto con cavidades ó
tejidos estériles):
|
|
Laparoscopio |
|
Artroscopio |
|
Mediastinoscopio |
|
Citoscopio |
|
Amnioscopio |
| Aparatos
semi-críticos (aquellos que entran en contacto con cavidades
contaminadas) |
|
Gastroscopio |
|
Broncoscopio |
| Aparatos
no críticos (entran en contacto con cavidades sucias): |
|
Rectoscopio |
|
Colonoscopio |
|
Dilatadores de ano |
|
Para los aparatos clasificados
como críticos se debe realizar la esterilización después de cada uso,
en el resto es suficiente con la desinfección de alto nivel que debe realizarse
de la siguiente manera: inmersión del endoscopio completa con todas las
superficies internas y externas en contacto con el desinfectante. Comúnmente
se utiliza el glutaraldehído al 2% durante al menos 20 minutos (con la
precaución de tapar la cubeta receptora), aunque existen otras alternativas
(ácido peracético, persulfato…).
Tratamiento del endoscopio tras la desinfección
Aclarado
Debe realizarse un adecuado
aclarado para evitar el efecto tóxico del desinfectante, mediante agua
estéril ó en |
|