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CRITERIOS DEL CDC PARA EL DIAGNÓSTICO DE LAS INFECCIONES NOSOCOMIALES (2004)
En: Horan TC, Gaynes RP. Surveillance of nosocomial infections. In: Epidemiology and Infection Control. 3rd ed. Mayhall CG, editor. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2004: 1659-1702.
CRITERIOS SEGUIDOS EN LAS DEFINICIONES
Estas definiciones se basan en unos criterios generales:
| |  | Primero: la información usada para diagnosticar una infección y clasificarla incluye varias combinaciones de datos clínicos, resultados analíticos y otras exploraciones complementarias. La evidencia clínica se puede obtener a partir de la exploración directa del paciente o de la revisión de la historia clínica u otros documentos del enfermo, como la gráfica de temperatura. El diagnóstico de laboratorio se puede obtener a partir de los cultivos, de pruebas para la detección de antígenos o anticuerpos, y de la visualización directa de los microorganismos. El resultado de exploraciones complementarias como radiografías, ecografias, TAC, resonancia magnética, gammagrafias, endoscopias, biopsias o citologías por aspiración se utiliza para confirmar las sospechas clínicas. Se han incluido criterios específicos para el diagnóstico de aquellas infecciones que pueden tener una clínica diferente en recién nacidos y lactantes. |
| |  | Segundo: un diagnóstico de infección realizado por un médico a partir de una observación directa durante una intervención, una endoscopia o cualquier otra técnica diagnóstica se considera un criterio válido de infección mientras no se demuestre lo contrario (porque la información se anotó de forma incorrecta en la historia o el diagnóstico de sospecha no se confirmó, p.e.). En ciertas localizaciones estos criterios exigen, además, que el diagnóstico clínico de un médico se acompañe del inicio del tratamiento antibiótico adecuado. |
| |  | Tercero: una infección se considera nosocomial si no hay indicios de que el paciente la tuviera ni en fase clínica ni de incubación al ingresar. En Neonatologia se considerará infección comunitaria la que se desarrolle durante las primeras 72 horas de vida (aunque el niño hubiera estado previamente ingresado en un área de hospitalización neonatal) por un microorganismo que sea flora habitual del canal del parto (Streptococcus pyogenes, Escherichia colí, Listeria monocytogenes, Estreptococos beta hemolíticos del grupo D -enterococos o no-), y/o en los que se demuestre que están presentes en el canal genital de la madre aunque no sean flora habitual de la misma, y son el agente etiológico de la infección neonatal (HaemophiIus influenzae, S. pneumoniáe, etc.). |
| |  | Cuarto: una infección que aparece en alguna de estas circunstancias no se considera nosocomial:
- Una infección asociada a una complicación o diseminación de otra infección que ya estaba presente en el momento del ingreso, si no ha habido ningún cambio de microorganismo ni han aparecido síntomas muy sugestivos de que el paciente ha adquirido una nueva infección.
- Una infección adquirida por vía transplacentaria (Herpes simplex, toxoplasmosis, rubeola, Citomegalovirus, y sífilis, p. e.) diagnosticada poco después del nacimiento.
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| |  | Quinto: en la mayoría de localizaciones no se exige un mínimo de días de estancia hospitalaria para considerar que una infección es nosocomial. Para establecer su tipo debe estudiarse cada caso en particular. |
| |  | Sexto: existen dos condiciones que no se consideran infección:
- Colonización, que consiste en la presencia de microorganismos (en piel, membranas mucosas, heridas abiertas, excreciones o secreciones) que no causan signos ni síntomas clínicos adversos.
- Inflamación, situación que resulta de la respuesta tisular a una agresión o estimulación por agentes no infecciosos, como sustancias químicas.
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CRITERIOS PARA DIAGNOSTICAR UNA INFECCIÓN DE LAS VIAS URINARIAS
Las infecciones de las vías urinarias incluyen las infecciones sintomáticas y el resto de infecciones urinarias.
Infección sintomática de las vías urinarias
Debe cumplir alguno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: el paciente tiene al menos uno de los siguientes, sin cualquier otra causa que los explique: fiebre (>38º C), micción imperiosa, polaquiuria, disuria o dolor a la palpación en zona suprapúbica y el urocultivo ha sido positivo (>100.000 colonias/ml) o dos microorganismos diferentes en orina como máximo. |
| |  | Criterio 2: el paciente tiene al menos dos de los siguientes: fiebre (>38º), imperiosidad miccional, polaquiuria, disuria o dolor a la palpación en zona suprapúbica y al menos uno de los siguientes:
A) La tira reactiva es positiva, en orina, para la esterasa leucocitica y/o los nitratos.
B) Piuria (10 leucocitos o más por ml, o 3 leucocitos o más por ml, al analizar con un objetivo de alto poder una muestra de orina no centrifugada).
C) En una tinción Gram de orinano centrifugada se han visualizado microorganismos.
D) En dos cultivos de orina obtenida por punción suprapúbica se han aislado más de 100 colonias por mililitro del mismo uropatógeno (bacterias Gram negativas o S. Saprophyticus).
E) En un paciente sometido a tratamiento antibiótico correcto, el aislamiento en un urocultivo de menos de cien mil colonias por ml de un único uropatógeno (bacterias Gram negativas o S. Saprophyticus).
F) Existe un diagnóstico médico.
G) El médico ha prescrito el tratamiento antibiótico adecuado. |
| |  | Criterio 3: en pacientes =12 meses de edad, al menos uno de los siguientes.síntomas o signos: fiebre (>38º C) hipotermia (<37º C), apnea, bradicardia, disuria, letargo o vómitos y un urocultivo positivo (>100.000 colonias/ml) a no más de dos microorganismos diferentes. |
| |  | Criterio 4: en pacientes =1 año de edad, al menos uno de los siguientes síntomas o signos: fiebre (>38º C), hipotermia (>37º C), apnea, bradicardia, disuria, letargo o vómitos y al menos uno de los siguientes:
A) La tira reactiva es positiva, en orina, para la esterasa leucocítica y/o nitratos.
B) Piuria (>=10 leucocitos/ml, o >=3 leucocitos/ml al analizar con un campo de gran aumento una muestra no centrifugada).
C) Visualización de microorganismos en una tinción de Gram de orina no centrifugada.
D) En dos cultivos de orina obtenida por punción suprapúbica se han aislado >100 colonias/ml del mismo uropatógeno (bacterias Gram negativas o S. Saprophyticus).
E) En un paciente sometido a tratamiento antibiótico adecuado, aislamiento en un urocultivo de <100.000/ml de un único uropatógeno (bacterias Gram negativas o S. Saprophyticus).
F) Existe un diagnóstico médico.
G) El médico ha prescrito el tratamiento antibiótico adecuado para una infección del tracto urinario. |
Notas
• Un cultivo positivo de punta de catéter urinario no es un test de laboratorio aceptable para diagnosticar una infección del tracto urinario.
• Las muestras deben obtenerse de forma aséptica mediante la técnica adecuada (recogida limpia, sondaje vesical).
• En los niños, se puede obtener una muestra mediante sondaje vesical o punción suprapúbica; un cultivo positivo de una muestra de una bolsa colectora no es fiable y se debe confirmar mediante una muestra recogida de forma aséptica por cateterización vesical o punción suprapúbica.
Bacteriuria asintomática
Para su diagnóstico debe cumplir al menos una de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: el paciente ha estado sondado durante los 7 días previos al urocultivo y tiene un urocultivo positivo, o sea =105 UFC/ml, con no más de 2 especies distintas. Y el paciente no debe tener fiebre (>38º C), polaquiuria, urgencia miccional ni molestias suprapúbicas o disuria. |
| |  | Criterio 2: en pacientes que no han estado sondados durante los 7 días previos al primer urocultivo positivo. Y el paciente tiene al menos dos urocultivos positivos con =105 UFC/ml, aislándose repetidamente el mismo microorganismo, y no más de 2 especies distintas. Y el paciente no debe tener fiebre (>38ºC), polaquiuria, urgencia miccional ni molestias suprapúbicas o disuria. |
Notas
• Un cultivo positivo de punta de catéter urinario no es un test de laboratorio aceptable para diagnosticar una infección del tracto urinario.
• Las muestras deben obtenerse de forma aséptica mediante la técnica adecuada (recogida técnica limpia o de segundo chorro o sondaje vesical).
Otras infecciones de las vías urinarias
Riñón, uréter, vejiga, uretra o tejidos de los espacios retroperitoneal o perinefrítico. Deben cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo de un tejido o fluido (que no sea orina) de la zona afectada se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: en una intervención quirúrgica o en un estudio anatomopatológico se ha observado un signo claro de infección (un absceso, por ejemplo). |
| |  | Criterio 3: el paciente tiene al menos dos de los siguientes: fiebre (>38º C), dolor o hipersensibilidad en la zona afectada. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) Drenaje purulento de la zona afectada.
B) Aislamiento de un microorganismo en el hemocultivo, compatible con el sitio donde se sospecha la infección.
C) Evidencia radiológica de infección, por ejemplo signos de infección en una ecografía, tomografía computarizada (TAC), resonancia magnética nuclear (RMN) o gammagrafía (galio, tecnecio).
D) Existe un diagnóstico médico de infección de riñón, uréter, vejiga o tejidos que rodean los espacios retroperitoneal o perinéfrico.
E) El médico ha prescrito el tratamiento antibiótico adecuado para una infección infección de riñón, uréter, vejiga o tejidos que rodean los espacios retroperitoneal o perinéfrico.
| |  | Criterio 4: paciente =1 año de edad con al menos uno de los siguientes síntomas signos sin ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), hipotermia (<37º C), apnea, bradicardia, letargo o vómitos |
Y al menos uno de los siguientes:
A) Drenaje purulento de la zona afectada.
B) Aislamiento de un microorganismo en el hemocultivo, compatible con el sitio donde se sospecha la infección.
C) Evidencia radiológica de infección, por ejemplo signos de infección en una ecografía, tomografía computarizada (TAC), resonancia magnética nuclear (RMN) o gammagrafía (galio, tecnecio).
D) Existe un diagnóstico médico de infección de riñón, uréter, vejiga o tejidos que rodean los espacios retroperitoneal o perinéfrico.
E) El médico ha prescrito el tratamiento antibiótico adecuado para una infección de riñón, uréter, vejiga o tejidos que rodean los espacios retroperitoneal o perinéfrico.
CRITERIOS PARA DIAGNOSTICAR UNA INFECCIÓN DE LA HERIDA QUIRÚRGICA
Las infecciones de la herida quirúrgica se dividen en dos tipos: las incisionales y las de órganos o espacios. A su vez, las incisionales se subdividen en dos tipos, la superficial y la profunda.
Las infecciones incisionales superficiales son aquellas que afectan sólo la piel y el tejido celular subcutáneo, mientras que las profundas afectan los tejidos blandos profundos de la incisión. La infección de los órganos o espacios, abiertos o manipulados durante el acto operatorio, afecta a cualquier parte de la anatomía (órganos o espacios) diferente de la incisión.
Infección superficial de la incisión
Excepto tras by pass aortocoronario con doble incisión en tórax y pierna (CBGB); si la infección se da en el pecho usar SKNC (Skin-Chest), y si es en la pierna (donante del injerto), usar SKNL (Skin-Leg).
Debe cumplir los siguientes criterios:
| |  | Se produce durante los 30 días posteriores a la cirugía. |
| |  | Afecta sólo piel y tejido celular subcutáneo en el lugar de la incisión. |
| |  | El paciente debe tener al menos uno de los siguientes:
A) Drenaje purulento de la incisión superficial.
B) Aislamiento de un microorganismo en el cultivo de un líquido o de un tejido procedente de la incisión superficial obtenido de forma aséptica).
C) Al menos uno de los siguientes signos o síntomas de infección: dolor o hipersensibilidad al tacto o a la presión, tumefacción localizada, eritema o.calor y una incisión superficial abierta deliberadamente por el cirujano, a menos que el cultivo de la incisión sea negativo.
D) Diagnóstico médico de infección superficial de la incisión. |
Notas
• Los siguientes casos no se consideran infecciones superficiales: absceso mínimo del punto de sutura, quemadura infectada, infección incisional que se extiende hacia la fascia y paredes musculares. Las heridas punzantes se clasifican como infección de piel o tejidos blandos dependiendo de su profundidad.
• La circuncisión y la episiotomía no son procedimientos quirúrgicos del NNISS, por lo que su infección no se considera infección quirúrgica.
• Las infecciones que afectan tejidos superficiales y profundos se clasifican como incisionales profundos.
• Las muestras para cultivo de incisiones superficiales se clasifican como drenaje incisional.
Infección incisional profunda (SSI-ST)
Debe cumplir los siguientes criterios:
| |  | Se produce durante los 30 días posteriores a la cirugía si no se ha colocado ningún implante (cualquier cuerpo extraño de origen no humano como válvula cardiaca, prótesis vascular, de cadera, o corazón artificial, que se implanta de forma permanente), o dentro del primer año si se había colocado alguno, y la infección está relacionada con el procedimiento quirúrgico. |
| |  | La infección afecta los tejidos blandos profundos de la incisión (fascia y paredes musculares). |
| |  | El paciente tiene al menos uno de los siguientes:
A) Drenaje purulento de la zona profunda de la incisión pero no de los órganos o espacios.
B) Se produce dehiscencia espontánea de la incisión profunda o la abre el cirujano deliberadamente cuando el paciente tiene al menos uno de los siguientes signos o síntomas, a no ser que el cultivo sea negativo: fiebre (>38º) o dolor localizado o hipersensibilidad al tacto o a la presión.
C) Durante una reintervención o por inspección directa o por estudio histopatológico o radiológico, se halla un absceso u otra evidencia de infección que afecta los tejidos profundos de la incisión.
D) Diagnóstico médico de infección profunda de la incisión. |
Infección de órgano o de espacio (SSI-órgano/espacio específico)
Afecta a cualquier parte de la anatomía, distinta de la incisión en la piel, la facia o las capas musculares que se abren o manipulan durante el procedimiento operatorio. En el cuadro adjunto se listan las principales localizaciones específicas de infección de órgano o de espacio. Por ejemplo, la apendicectomía con absceso subdiafragmático subsecuente sería un caso típico de infección de órgano/espacio intraabdominal.
Debe cumplir los siguientes criterios:
| |  | Se produce en los 30 días posteriores a la intervención si no se han colocado implantes, o en el curso del año siguiente a la intervención si se han colocado, y la infección está relacionada con el procedimiento quirúrgico |
| |  | Además, la infección afecta cualquier parte de la anatomía, abierta o manipulada durante el acto operatorio, distinta de la incisión. |
| |  | El paciente tiene además uno de los siguientes:
A) A través de alguno de los drenajes colocados en una herida punzanteen un órgano/espacio sale material purulento.
B) Aislamiento de microorganismos en muestras obtenidas de forma aséptica a partir de fluidos o tejidos procedentes de órganos o espacios.
C) Durante una reintervención o por inspección directa. o por estudio histopatológico o radiológico, se halla un absceso u otra evidencia de infección que afecta a algún órgano o espacio.
D) Diagnóstico médico de infección quirúrgica de órgano/espacio. |
Localizaciones específicas de la infección de órgano/espacio
| |  | Infección arterial o venosa (VASC). |
| |  | Absceso mamario o mastitis (BRST). |
| |  | Espacio discal (DISC). |
| |  | Oído, mastoides (EAR). |
| |  | Endometritis (EMET). |
| |  | Endocarditis (ENDO). |
| |  | Ojo. excepto conjuntivitis (EYE). |
| |  | Tracto gastrointestinal (GIT). |
| |  | lntraabdominal, no especificada en otro lugar (IAB). |
| |  | Intracraneal, absceso cerebral o de la duramadre (IC). |
| |  | Articular (JNT). |
| |  | Mediastinitis (MED). |
| |  | Meningitis o ventriculitis (MEN). |
| |  | Miocarditis o pericarditis (CARD). |
| |  | Cavidad oral (boca, lengua o encías) (ORAL). |
| |  | Osteomielitis (BONE). |
| |  | Otras infecciones del tracto respiratorio inferior (LUNG). |
| |  | Otras infecciones del tracto urinario (OUTI). |
| |  | Otras infecciones del aparato reproductor masculino o femenino (OREP). |
| |  | Sinusitis (SINU). |
| |  | Tracto respiratorio superior (UR). |
| |  | Absceso espinal sin meningitis (SA). |
| |  | Faringitis (UR). |
| |  | Vaginal (VCUF). |
Infecciones que afectan a más de un sitio especifico
Las infecciones que afecten tanto la incisión superficial como la profunda se clasificarán como infección profunda de la incisión.
Ocasionalmente, una infección de órgano/espacio drena a través de la incisión. En general estas infecciones se consideran como complicaciones de la incisión, por lo que se clasificarán como infecciones incisionales profundas.
CRITERIOS PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES DE VÍAS RESPIRATORIAS
Neumonía (PNEU-PNEU)
La neumonía se define independientemente del resto de infecciones de las vías respiratorias bajas. Para diagnosticaría se han incluido diversas combinaciones de signos clínicos, radiológicos y de laboratorio. Normalmente, los cultivos de las secreciones respiratorias expectoradas por el paciente no son útiles para el diagnóstico pero sí para la identificación del agente y de su perfil de resistencias. El diagnóstico efectuado a partir de una serie de radiografías es más fiable que el obtenido con una única radiografía.
Los algoritmos empleados para su diagnóstico se incluyen en el Anexo I.
CRITERIOS PARA DIAGNOSTICAR UNA BACTERIEMIA
Bacteriemia primaria confirmada por el laboratorio
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el hemocultivo se ha aislado un microorganismo sin relación con cualquier otro foco infeccioso. |
| |  | Criterio 2: el paciente tiene al menos uno de los siguientes síntomas o signos: fiebre (>38º C), escalofríos o hipotensión. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En dos hemocultivos que no se han practicado simultáneamente se ha aislado el mismo contaminante habitual de la piel (p. Ej. diphteroides, Bacillus sp., Propionibacterium sp., estafilococos coagulasa negativo o micrococos) sin relación con ningún otro foco infeccioso.
B) En un hemocultivo practicado a un paciente portador de una cánula intravascular se ha aislado un contaminante habitual de la piel (p. Ej. diphteroides, Bacillus sp., Propionibacterium sp., estafilococos coagulasa negativo o micrococos) y el médico ha prescrito el tratamiento antibiótico pertinente.
C) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en sangre (p. Ej. Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis o Streptococcus grupo B) [7].
Y los signos y síntomas y resultados de laboratorio positivos no se relacionan con otro foco infeccioso.
| |  | Criterio 3: paciente =12 meses de edad con al menos uno de los siguientes signos o síntomas: fiebre (>38º C), hipotermia (<37º C), apnea, bradicardia. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En dos hemocultivos que no se han practicado simultáneamente se ha aislado el mismo contaminante habitual de la piel (p. Ej. diphteroides, Bacillus sp., Propionibacterium sp., estafilococos coagulasa negativo o micrococos)
B) En al menos un hemocultivo practicado a un paciente que es portador de una cánula intravascular se ha aislado un contaminante habitual de la piel (p. Ej. diphteroides, Bacillus sp., Propionibacterium sp., estafilococos coagulasa negativo o micrococos) y el médico ha prescrito el tratamiento antibiótico correcto.
C) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en sangre (p. Ej. H. influenzae, S. pneumoniae, N. meningitidis, Streptococcus del grupo B).
Y los signos y síntomas y resultados de laboratorio positivos no se relacionan con otro foco infeccioso.
Notas
• Las pseudobacteriemias no son infecciones nosocomiales.
• Considerar cualquier aislamiento de microorganismos en un hemocultivo como bacteriemia primaria si no existe otro foco evidente de infección.
• Considere las flebitis purulentas con un cultivo semicuantitativo de la punta del catéter positivo pero sin hemocultivo o con hemocultivo negativo como infección vascular.
Sepsis clínica
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: al menos uno de los siguientes síntomas y signos si no hay ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), hipotensión (presión sistólica igual o menor a 90 mm Hg) u oliguria (<20 ml/h). |
Y no se ha practicado ningún hemocultivo o éstos han sido negativos y el resultado de las pruebas para la detección de antígenos en sangre han sido negativos; y noo se ha descubierto ningún otro foco infeccioso, y el médico ha prescrito el tratamiento antibiótico adecuado para una sepsis.
| |  | Criterio 2: paciente =12 meses, con al menos uno de los siguientes signos o síntomas si no se encuentra ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), hipotermia (<37º C), apnea o bradicardia; y no se ha practicado ningún hemocultivo o no se ha aislado ningún microorganismo y el resultado de las pruebas para la detección de antígenos en sangre han sido negativos. |
No se ha descubierto ningún otro foco infeccioso. El médico ha prescrito el tratamiento antibiótico adecuado para una sepsis.
CRITERIOS PARA DIAGNOSTICAR UNA INFECCION OSTEOARTICULAR
Las infecciones osteoarticulares incluyen las osteomielitis, las infecciones articulares o de la cápsula y las infecciones del disco intervertebral.
Osteomielitis
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo de una biopsia ósea se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: por observación directa durante una cirugía o estudio histopatológico se han observado signos claros de osteomielitis. |
| |  | Criterio 3: al menos dos de los siguientes signos o síntomas sin ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), tumefacción, hipersensibilidad, calor local o salida de exudado de la zona sospechosa de infección. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En un hemocultivo se ha aislado un microorganismo.
B) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en la sangre (p. Ej. H. influenzae, S. pneumoniae)
C) Evidencia radiográfica de infección, por ejemplo en rayos X, TAC, RMN, gammagrafía (galio, tecnecio, etc).
Infección articular o de la bursa
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en un cultivo de líquido articular o de una biopsia sinovial se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: en una intervención o estudio anatomopatológico se han observado signos evidentes de infección de la articulación o de la bursa. |
| |  | Criterio 3: el paciente tiene al menos dos de los siguientes signos o síntomas sin otra causa que los explique: dolor articular, hipersensibilidad, tumefacción, calor, signos de derrame o limitación de la movilidad |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En una tinción de Gram del líquido articular se observan microorganismos y leucocitos.
B) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en sangre, orina o líquido articular.
C) Las características bioquímicas y el recuento leucocitario del líquido articular son compatibles con una infección y no se explican por un enfermedad reumática subyacente.
D) Evidencia radiológica de infección por ejemplo en rayos X, TAC, RMN, gammagrafía (galio, tecnecio, etc.).
Infección del disco intervertebral
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo de una muestra de tejido del espacio intervertebral obtenida durante una intervención quirúrgica o por aspiración con aguja se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: en una intervención o estudio anatomopatológico se han observado signos claros de infección del espacio intervertebral. |
| |  | Criterio 3: fiebre (>38º C) sin ninguna otra causa que lo explique o dolor en el disco intervertebral afectado. |
Y evidencia radiológica de infección por ejemplo en rayos X, TAC, RMN, gammagrafía (galio, tecnecio, etc.).
| |  | Criterio 4: Fiebre (>38º C) sin ninguna otra causa que lo explique y dolor en el disco intervertebral afectado. |
Y resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en .sangre u orina (p. Ej. H. influenzae, S. pneumoniae, N. Meningitidis o Streptococcus del grupo B.).
CRITERIOS PARA DIAGNOSTICAR UNA INFECCIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Las infecciones del sistema nervioso central incluyen las infecciones intracraneales, las meningitis o ventriculitis y los abscesos espinales sin meningitis.
Infección intracraneal
(Absceso cerebral, subdural o epidural y la encefalitis). Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo de una muestra de tejido cerebral o de duramadre se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: en una intervención o estudio anatomopatológico se ha observado un absceso o signos evidentes de infección intracraneal. |
| |  | Criterio 3: el paciente tiene al menos dos de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que los explique: cefalea, vértigos, fiebre (>38º C), signos de focalización neurológica, cambios del nivel de conciencia o síndrome confusional. |
Y el médico ha prescrito el tratamiento antibiótico adecuado, si se había diagnosticado antes de la muerte.
Y al menos uno de los siguientes:
A) En el examen microscópico de una muestra de tejido cerebral o de un absceso cerebral obtenido por aspiración con aguja o de una biopsia practicada en una intervención quirúrgica o en la autopsia se ha observado un microorganismo.
B) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en sangre u orina.
C) Evidencia radiológica de infección, por ejemplo hallazgos anormales en la ecografía, TAC, MRN, gammagrafía cerebral o arteriografía.
D) Un único título de anticuerpos específicos es diagnóstico (lgM) o un aumento de cuatro veces el valor inicial en sueros sucesivos para el patógeno (lgG).
| |  | Criterio 4: paciente =12 meses de edad con al menos dos de los siguientes síntomas o signos sin ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), hipotermia (<37º C), apnea, bradicardia, signos de focalización neurológica, cambios en el nivel de conciencia. |
Y el médico ha prescrito el tratamiento antibiótico adecuado, si se había diagnosticado antes de la muerte.
Y al menos uno de los siguientes:
A) En el examen microscópico de una muestra de tejido cerebral o de un absceso cerebral obtenido por aspiración con aguja o de una biopsia practicada en una intervención quirúrgica o en la autopsia se ha observado un microorganismo.
B) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en .sangre u orina.
C) Evidencia radiológica de infección por ejemplo hallazgos anormales .en la ecografía, TAC, MRN, gammagrafía cerebral o arteriografía.
D) Un único título de anticuerpos específicos es diagnóstico (lgM) o un aumento de cuatro veces el valor inicial en sueros sucesivos para el patógeno (lgG).
Nota
• Si se dan simultáneamente meningitis y absceso cerebral, considerarlo como infección intracraneal.
Meningitis o ventriculitis
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo del líquido cefalorraquideo (LCR) se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: el paciente tiene al menos uno de los siguientes síntomas o signos si no hay ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), cefalea, rigidez de nuca, signos meníngeos, signos de irritación o déficit de un par craneal o irritabilidad. |
Y el médico ha prescrito el tratamiento antibiótico adecuado si se había diagnosticado antes de la muerte.
Y al menos uno de los siguientes:
A) Aumento del número de leucocitos en el LCR, de la proteinorraquja y/o descenso de la glucorraquia.
B) En la tinción de Gram del LCR se han observado microorganismos.
C) En un hemocultivo se ha aislado un microorganismo.
D) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en sangre, orina o LCR.
E) Un único título de anticuerpos específicos es diagnóstico (lgM) o un aumento de cuatro veces el valor inicial en sueros sucesivos para el patógeno (lgG).
| |  | Criterio 3: paciente =12 meses de edad con al menos uno de los siguientes síntomas o signos sin ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), hipotermia (<37º C), apnea, bradicardia, rigidez de nuca, signos meníngeos, signos de irritación o déficit de un par craneal o irritabilidad. |
Y el médico ha prescrito el tratamiento antibiótico adecuado, si se había diagnosticado antes de la muerte.
Y al menos uno de los siguientes:
A) Aumento del número de leucocitos en el LCR, de la proteinorraquia y/o descenso de la glucorraquia.
B) En la tinción de Gram del LCR se han observado microorganismos.
C) En un hemocultivo se ha aislado un microorganismo.
D) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en sangre, orina o LCR.
E) Un único título de anticuerpos específicos es diagnóstico (lgM) o un aumento de cuatro veces el valor inicial en sueros sucesivos para el patógeno (lgG).
Notas
• Una meningitis en un recién nacido se considera siempre nosocomial a no ser que exista una evidencia clara que indique que fue adquirida de forma transplacentaria.
• Considerar una infección del LCR con un shunt como meningitis asociada a la intervención quirúrgica si ocurre menos de un año después de la intervención; si se da después de un año tras su realización considerarla solamente como meningitis
• Considerar las meningoencefalitis como meningitis.
• Considerar los abscesos espinales con meningitis como meningitis.
Absceso espinal sin meningitis
(Absceso epidural o subdural medular que no afecte al líquido cefalorraquideo ni a las estructuras óseas de alrededor). Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo de un absceso localizado en el espacio subdural o epidural se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: en una intervención quirúrgica, una autopsia o en un estudio anatomopatológico se ha observado un absceso epidural o subdural intraraquídeo. |
| |  | Criterio 3: el paciente tiene al menos uno de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que los explique: fiebre (>38º C), dorsalgias, tensión localizada, radiculitis, paraparesia o paraplejia. |
Y el médico ha prescrito el tratamiento antibiótico adecuado, si se había diagnosticado antes de la muerte.
Y al menos uno de los siguientes:
A) En un hemocultivo se ha aislado un microorganismo.
B) Evidencia radiológíca de un absceso espina por ejemplo hallazgos anormales en la mielografía, ecografía, TAC, MRN u otras pruebas (galio, tecnecio, etc.)
CRITERIOS PARA DIAGNOSTICAR UNA INFECCIÓN DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR
Las infecciones del sistema cardiovascular incluyen las arteritis, las flebitis, las endocarditis, las miocarditis o pericarditis y las mediastinitis. Las mediastinitis se incluyen en este grupo porque es más frecuente observarlas después de una intervención cardiaca.
Flebitis o arteritis
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo de una biopsia arterial o venosa obtenida durante intervención quirúrgica se ha aislado un microorganismo y los hemocultivos han sido negativos o no se han practicado. |
| |  | Criterio 2: durante una cirugía o en el estudio anatomopatológico se han observado signos de infección arterial o venosa. |
| |  | Criterio 3: el paciente tiene al menos uno de los siguientes síntomas o signos sin ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), dolor, eritema o calor en la zona vascular afectada. |
Y en el cultivo semicuantitativo de punta del catéter intravascular se han aislado más de 15 colonias.
Y los hemocultivos han sido negativos o no se han practicado.
| |  | Criterio 4: supuración de la zona vascular afectada y los hemocultivos han sido negativos o no se han practicado. |
| |  | Criterio 5: paciente =12 meses con al menos uno de los siguientes síntomas o signos sin ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), hipotermia (<37º C), apnea, bradicardia, letargo o dolor, eritema o calor en la zona vascular afectada. |
Y en el cultivo semicuantitativo del extremo intravascular de la cánula se han aislado más de 15 colonias.
Y los hemocultivos han sido negativos o no se han practicado.
Nota
• Una infección de un injerto arteriovenoso, shunt, fístula o sitio de canulación intravascular con hemocultivos negativos se considera CVS-VASC. Las infecciones intravasculares con hemocultivos positivos se consideran BSI-LCBI.
Endocarditis de una válvula natural o protésica
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo de la válvula o de la vegetación se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: el paciente tiene al menos dos de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que los explique: fiebre (>38º C), aparición de un soplo o cambio del que ya existía, episodio embólico, manifestaciones cutáneas (p. Ej. petequias, hemorragias subungueales en astilla, nódulos subcutáneos dolorosos), insuficiencia cardíaca congestiva o anomalías de la conducción cardiaca. |
Y el médico ha prescrito el tratamiento antibiótico adecuado (si se había diagnosticado antes de la muerte).
Y al menos uno de los siguientes:
A) Se ha aislado el mismo microorganismo en dos hemocultivos.
B) Las tinciones de Gram de la válvula han sido negativos o no se han practicado.
C) En una intervención quirúrgica o en la autopsia se ha observado una vegetación valvular.
D) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en sangre u orina (ej. H. influenzae, S. pneumoniae, N. meningitidis o Streptococcus del grupo B).
E) Evidencia de una nueva vegetación en el ecocardiograma.
| |  | Criterio 3: paciente =12 meses de edad con dos o más de los siguientes síntomas o signos sin ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), hipotermia (<37º C), apnea, bradicardia, aparición de un soplo o cambio de las características del que ya existía, episodio embólico, manifestaciones cutáneas(p. Ej. petequias, hemorragias subungueales en astilla, nódulos subcutáneos dolorosos), insuficiencia cardíaca congestiva o anomalías de la conducción cardíaca. |
Y el médico ha prescrito el tratamiento antibiótico adecuado (si se había diagnosticado antes de la muerte)
Y al menos uno de los siguientes:
A) Se ha aislado el mismo microorganismo en dos o más hemocuitivos.
B) Se observan microorganismos en la tinción de Gram cuando los .cultivos han sido negativos o no se han practicado.
C) En una intervención quirúrgica o en la autopsia se ha observado una vegetación valvular.
D) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en sangre u orina (p. Ej. H. influenzae, S. pneumoniae, N. meningitidis o Streptococcus del grupo B).
E) Evidencia de una nueva vegetación en el ecocardiograma.
Miocarditis o pericarditis
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo de una muestra de tejido o líquido pericárdico obtenida en una intervención quirúrgica o por aspiración con aguja se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: dos de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que los explique: fiebre (>38º C), dolor torácico, pulso paradójico o cardiomegalia. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) Anomalías en el electrocardiograma compatibles con una miocarditis o pericarditis.
B) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en sangre (p. Ej. H. influenzae, S. pneumoniae)
C) En un estudio histológico se han observado signos de miocarditis o de pericarditis.
D) Cuadruplicación del título de anticuerpos específicos de tipo con o sin aislamiento de un virus en faringe o heces.
E) Signos de derrame pericárdico en un ecocardiograma, TAC, RMN o angiografía.
| |  | Criterio 3: paciente =12 meses de edad con dos o más de los siguientes síntomas o signos sin ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), hipotermia (<37º C), apnea, bradicardia, pulso paradójico o cardiomegalia.
Y al menos uno de los siguientes: |
A) Anomalías en el electrocardiograma compatibles con una miocarditis o pericarditis.
B) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en sangre (p. Ej. H. influenzae, S. pneumoniae)
C) En un estudio histológico del tejido cardíaco se han observado signos de miocarditis o de pericarditis.
D) Cuadruplicación del título de anticuerpos específicos de tipo con o sin aislamiento de un virus en faringe o heces.
E) Signos de derrame pericárdico en un ecocardiograma, resonancia magnética nuclear, angiografía u otra evidencia radiológica de infección.
Notas
• La mayoría de las pericarditis tras una intervención quirúrgica o un infarto agudo de miocardio no son infecciosas.
Mediastinitis
Debe cumplir al menos uno los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo de una muestra de tejido o líquido mediastínico obtenida en una intervención quirúrgica o por aspiración con aguja se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: evidencia de mediastinitis en una intervención quirúrgica o en el estudio anatomo-patológico. |
| |  | Criterio 3: el paciente tiene al menos uno de los siguientes síntomas o signos sin ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), dolor torácico o inestabilidad esternal. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) Drenaje purulento de la zona mediastínica.
B) En un hemocultivo o en un cuitivo de un drenaje del área mediastinica se ha aislado un microorganismo.
C) Ensanchamiento del mediastino en la exploración radiológica.
| |  | Criterio 4: paciente =12 meses de edad con al menos uno de los siguientes síntomas o signos sin ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), hipotermia (<37º C), apnea, bradicardia, o inestabilidad esternal |
Y cualquiera de los siguientes:
A) Drenaje purdento de la zona mediastinica.
B) En un hemocultivo o en un cultivo de un exudado del área mediastínica se ha aislado un microorganismo.
C) Ensanchamiento del mediastino en la exploración radiológica.
CRITERIOS PARA DIAGNOSTICAR UNA INFECCIÓN OCULAR, DEL OIDO, NARIZ, FARINGE O BOCA
Las infecciones oculares incluyen las conjuntivitis y el resto de infecciones oculares. Las infecciones del oído incluyen las otitis externas, medias e internas y las mastoiditis. Las infecciones nasales, faríngeas y bucales incluyen la sinusitis, las infecciones de vías respiratorias altas y las de cavidad oral.
Conjuntivitis
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo de un exudado purulento obtenido de la conjuntiva o de órganos accesorios como el párpado, la córnea, las glándulas de Meibomio o los lacrimales, se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: dolor o enrojecimiento conjuntival o periocular |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En la tinción de Gram del exudado se han observado leucocitos y microorganismos.
B) Un exudado purulento.
C) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en un exudado o raspado conjuntival (p. Ej. ELISA o inmunofluorescencia para Chlamydia trachomatis, virus herpes simple, adenovirus).
D) En el examen microscópico de un exudado o frotis conjuntival se han observado células multinucleadas.
E) Resultado positivo de un cultivo para virus del exudado conjuntival.
F) Un único título de anticuerpos específicos es diagnóstico (lgM) o un aumento de cuatro veces el valor inicial en sueros sucesivos para el patógeno (lgG).
Notas
• Cualquier otra infección ocular se considera infección ocular no conjuntival.
• No considerar nosocomiales las conjuntivitis químicas por nitrato de plata.
• No considerar las conjuntivitis que ocurren como parte de una enfermedad viral diseminada (ej. sarampión, varicela).
Infecciones oculares distintas de la conjuntivitis
Deben cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo de cámara anterior o posterior o de humor vítreo se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: el paciente tiene al menos dos de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que los explique: dolor ocular, dificultad para ver o hipopión |
Y al menos uno de los siguientes:
A) Existe un diagnóstico médico de infección ocular
B) Resultado positivo de una prueba para detección de antígenos en sangre (p. Ej. H. influenzae, S. pneumoniae).
C) En un hemocultivo se ha aislado un microorganismo.
Oído, mastoides
Otitis externa
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en un cultivo del drenaje purulento del conducto auditivo externo se ha aislado un patógeno. |
| |  | Criterio 2: el paciente tiene al menos uno de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que los explique: fiebre (>38º C), dolor, eritema o supuración del canal auditivo y en la tinción de Gram del drenaje purulento se han observado microorganismos. |
Otitis media
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en un cultivo de contenido del oído medio obtenido por timpanocentesis o cirugía se ha aislado un patógeno. |
| |  | Criterio 2: dos de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que los explique: fiebre (>38º C), dolor a nivel del tímpano, inflamación, retracción o disminución de la movilidad de la membrana timpánica o presencia de líquido detrás de esta membrana. |
Otitis interna
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en un cultivo de contenido del oído interno obtenido en una intervención quirúrgica se ha aislado un patógeno. |
| |  | Criterio 2: existe un diagnóstico médico de infección del oído interno |
Mastoiditis
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en un cultivo del drenaje purulento de la mastoides se ha aislado un patógeno. |
| |  | Criterio 2: dos de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que.los explique: fiebre (>38º C), dolor espontáneo o a la palpación, eritema, cefalea o parálisis facial |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En la tinción de Gram de material purulento procedente del mastoides se han observado patógenos.
B) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en sangre.
Infección de cavidad oral
Boca, lengua o encías. Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en un cultivo de material purulento procedente de tejidos bucales se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: en la exploración clínica, una intervención quirúrgica, o un estudio anatomopatológico se ha observado un absceso u otro signo claro de infección de la cavidad oral. |
| |  | Criterio 3: el paciente tiene al menos uno de los siguientes signos o síntomas sin otra causa que.los explique: absceso, úlcera, parches elevados de color blanco sobre la mucosa inflamada o placas sobre mucosa oral. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En la tinción de Gram se han observado microorganismos.
B) Resultado positivo de la tinción con hidróxido de potasio (KOH).
C) En examen microscópico del frotis bucal se han observado células gigantes multinucleadas.
D) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en las secreciones bucales.
E) Un único título de anticuerpos específicos es diagnóstico (lgM) o un aumento de cuatro veces el valor inicial en sueros sucesivos para el patógeno (lgG).
Notas
• Considerar así las primoinfecciones nosocomiales por virus herpes simple. Las infecciones recurrentes no son nosocomiales.
Sinusitis
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo del secreción purulenta de un seno se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: el paciente tiene al menos uno de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que.los explique: fiebre (>38º C), dolor espontáneo o a la palpación del seno afectado, cefalea, exudado purulento u obstrucción nasal. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) Prueba de la transiluminación positiva.
B) Evidencia radiológica de infección.
Infección de vías respiratorias altas
Faringitis, laringitis o epiglotitis. Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: el paciente tiene al menos dos de los siguientes síntomas o signos sin ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), eritema de la faringe, dolor al tragar, tos, voz ronca o exudado purulento en la garganta. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En un cultivo de la zona afectada se ha aislado un microorganismo.
B) En un hemocultivo se ha aislado un microorganismo.
C) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en sangre o secrecciones respiratorias.
D) Un único título de anticuerpos específicos es diagnóstico (lgM) o un aumento de cuatro veces el valor inicial en sueros sucesivos para el patógeno (lgG).
E) Existe un diagnóstico médico de infección respiratoria superior.
| |  | Criterio 2: durante la exploración clínica, una intervención quirúrgica, o en un estudio anatomopatológico se ha observado un absceso. |
| |  | Criterio 3: paciente =12 meses de edad, con al menos uno de los siguientes síntomas o signos sin ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), hipotermia <37º C), apnea, bradicardia, rinorrea o exudado.purulento en la garganta. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En un cultivo de la zona afectada se ha aislado un microorganismo.
B) En un hemocultivo se ha aislado un microorganismo.
C) Resultado positivo de una prueba para ia detección de antígenos en sangre o en las secrecciones respiratorias.
D) Un único título de anticuerpos específicos es diagnóstico (lgM) o un aumento de cuatro veces el valor inicial en sueros sucesivos para el patógeno (lgG).
E) Existe un diagnóstico médico de infección respiratoria superior.
CRITERIOS PARA DIAGNOSTICAR UNA INFECCIÓN DEL APARATO DIGESTIVO
Las infecciones del aparato digestivo incluyen las gastroenteritis, las hepatitis, las enterocolitis necrotizantes, las infecciones del tracto gastrointestinal y aquellas infecciones intraabdominales que no se han definido en ningún otro apartado.
Gastroenteritis
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: diarrea de aparición aguda (heces líquidas durante más de 12 horas), con o sin vómitos o fiebre (>38º C), si tras el diagnóstico diferencial con una etiología no infecciosa (p. Ej. exploración complementaria, un.tratamiento, exacerbación de un trastorno crónico o estrés psicológico) ésta es poco probable. |
| |  | Criterio 2: dos de los siguientes signos o síntomas si no existe ninguna otra causa que los explique: náuseas, vómitos, dolor abdominal o cefalea. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En un cultivo de heces o en un frotis rectal se ha aislado un microorganismo enteropatógeno.
B) En un estudio al microscopio óptico o electrónico se ha observado un microorganismo enteropatógeno.
C) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos o anticuerpos en sangre o en heces de un microorganismo enteropatógeno.
D) En un cultivo celular se han observado cambios citopáticos que permiten diagnosticar la presencia de un enteropatógeno (prueba con toxinas).
E) El título de anticuerpos específicos lgM es diagnóstico o el de anticuerpos lgG se ha cuadruplicado en dos muestras sucesivas.
Infección del tracto gastrointestinal
Excluyendo la apendicitis y la gastroenteritis, debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: durante una intervención quirúrgica, o en un estudio anatomopatológico se ha observado un absceso u otro signo evidente de infección. |
| |  | Criterio 2: el paciente tiene al menos dos de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que los explique y son compatibles con una infección en la localización sospechada: fiebre (>38º C), náuseas, vómitos, dolor abdominal o tensión. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En el cultivo de un drenaje o de una muestra de tejido obtenida en una intervención quirúrgica, una endoscopia o de un tubo de drenaje colocado en una cirugía se ha aislado un microorganismo.
B) En el estudio de un exudado o de una muestra de tejido obtenida en una intervención quirurgica, una endoscopia o de un tubo de drenaje insertado durante una cirugía se han observado microorganismos en las tinciones de Gram o con KOH o células gigantes multinucleadas en el estudio microscópico.
C) En un hemocultivo se ha aislado un microorganismo.
D) Evidencia radiológica de infección.
E) Hallazgos patológicos en la endoscopia (p. Ej. esofagitis o proctitis por Candida).
Hepatitis
Debe presentar dos de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que los explique: fiebre (>38º C), anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, ictericia o antecedentes de transfusión durante los 3 meses previos.
Y al menos uno de los siguientes:
A) Resultado positivo de las pruebas de antígeno o anticuerpo para virus de hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, o hepatitis delta.
B) Pruebas de función hepática alteradas (p. Ej. elevación de las transaminasas, bilirrubina).
C) En orina o en secrecciones orofaríngeas se ha detectado Citomegalovirus.
Notas
• Una hepatitis crónica por el virus de la hepatitis B debe cumplir los siguientes criterios:
• Cuadro de hepatitis de más de 6 meses de evolución.
• Positividad de los siguientes marcadores:
• HbsAg + ( positivo) y anti-HBc ( que definen al sujeto como portador) o
• Anti-HBc + con HbsAg – ( negativo), con alteración de funcionalismo hepático debido a esta infección y no a otras causas
• Una hepatitis crónica por el virus de la hepatitis C debe cumplir los siguientes criterios:
• Cuadro de hepatitis de más de 6 meses de evolución.
• Positividad del marcador Anti-VHC +, con alteración de funcionalismo hepático debido a esta infección y no a otras causas.
• No considerar las hepatitis o ictericias no infecciosas (p.ej. déficit de α-1-antitripsina), las originadas por exposición a tóxicos (alcohol, acetaminofeno) ni las originadas por obstrucción biliar (colecistitis).
Infección intraabdominal
Incluye la de vesícula biliar, vías biliares, hígado (a excepción de las hepatitis viarles), bazo, páncreas, peritoneo, espacio subfrénjco o subdiafragmático, y la de aquellos tejidos o zonas intraabdominales qué no se han definido en ningún otro apartado, deben cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo de un material purulento de un espacio intraabdominal, obtenido en una.intervención quirúrgica o por aspiración con aguja se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: en una intervención quirúrgica o en un estudio anatomopatológico se ha observado un absceso u otro signo evidente de infección intraabdominal. |
| |  | Criterio 3: el paciente tiene al menos dos de los siguientes síntomas o signos si no hay ninguna otra causa que.los explique: fiebre (>38º C), náuseas, vómitos, dolor abdominal o ictericia. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En el cultivo del drenaje de un tubo colocado durante una cirugía (p. Ej. sistema de drenaje por succión cerrado, tubo abierto o drenaje por tubo en T,) se ha aislado un microorganismo.
B) En la tinción de Gram de un exudado o de una muestra de tejido obtenida en una intervención quirúrgica o por aspiración con aguja se han observado microorganismos.
C) En un hemocuitivo se ha aislado un microorganismo y hay evidencia radiológica de infección, por ejemplo, hallazgos anormales el la ecografía, TAC, RMN o gammagrafía (galio, tecnecio, etc.) o en los rayos X de abdomen.
Nota
• No considerar las pancreatitis (síndrome inflamatorio caracterizado por dolor abdominal, náuseas, vómitos y aumento de los niveles plasmáticos de enzimas pancreáticas, a no ser que se determine un origen infeccioso.
Enterocolitis necrotizante
El niño debe presentar al menos dos de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que los explique: vómitos, distensión abdominal o residuos alimentarios; y presencia de sangre en heces (microscópica o franca) de forma persistente.
Y al menos uno de estos hallazgos radiográficos abdominales:
A) Neumoperitoneo.
B) Neumatosis intestinal.
C) Asas de intestino delgado rígidas y sin cambios.
Infecciones de las vías respiratorias bajas
(Excluyendo la neumonía) incluyen infecciones como la bronquitis, la traquoebronquitis, la bronquiolitis, la traqueítis, el absceso pulmonar y el empiema.
Bronquitis, traqueobronquitis, bronquiolitis o traqueítis
En un paciente sin ninguna evidencia clínica ni radiológica de neumonía debe cumplir alguno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en un paciente sin ningún signo clínico o radiográfico evidente de neumonía |
Y al menos dos de los siguientes signos o síntomas sin otra causa que los explique: fiebre (>38º), tos, aparición o aumento de la producción de esputo, roncus, sibilantes.
Y al menos uno de los siguientes:
A) En el cultivo de una muestra de esputo obtenida por aspiración traqueal o broncoscopia se ha aislado un microorganismo.
B) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en las secreciones respiratorias.
| |  | Criterio 2: paciente =12 meses de edad sin ningún signo evidente clínico ni radiológico de neumonía. |
Y debe presentar al menos dos de los siguientes: fiebre (>38º C), tos, aparición o aumento de la producción de secreciones respiratorias, roncus, sibilantes, distrés respiratorio, apnea, bradicardia.
Y al menos uno de los siguientes:
A) En el cultivo de una muestra de secreciones respiratorias obtenidas por aspiración traqueal o broncoscopia se ha aislado un microorganismo.
B) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en las secreciones respiratorias.
El título de anticuerpos específicos IgM es diagnóstico o el de anticuerpos lgG se ha cuadruplicado en dos muestras sucesivas.
Nota
• No considerar como infecciosa tal una bronquitis crónica en pacientes con enfermedad pulmonar a no ser que exista evidencia de infección aguda secundaria manifestada por un cambio en el microorganismo responsable.
Otras infecciones del tracto respiratorio inferior
Deben cumplir alguno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el frotis de una muestra de tejidos o líquidos pulmonares se ha observado un microorganismo o se ha aislado al hacer el cultivo. |
| |  | Criterio 2: en una intervención quirúrgica o en un estudio anatomopatológico se ha observado un absceso pulmonar o un empiema. |
| |  | Criterio 3: en la exploración radiológica del tórax se ha observado un signo de absceso. |
Notas
• Considerar una infección del tracto respiratorio inferior con neumonía concurrente por el mismo microorganismo como neumonía.
• Considerar los abscesos pulmonares/empiema sin neumonía como otras infecciones del tracto respiratorio inferior.
CRITERIOS PARA DIAGNOSTICAR UNA INFECCIÓN DEL APARATO GENITAL
Se consideran infecciones del aparato genital a una serie de infecciones que se producen en las pacientes ginecológicas y en los varones con problemas urológicos. Estas infecciones incluyen la endometritis, las infecciones de la episiotomia o del fondo de saco vaginal, y el resto de infecciones del aparato genital masculino y femenino.
Endometritis
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo del exudado o de una muestra de tejido obtenida durante una intervención quirúrgica, por aspiración con aguja o biopsia por raspado, se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: al menos dos de los siguientes síntomas o signos sin ninguna otra causa que los explique: fiebre (>38º C), dolor abdominal, tensión uterina o drenaje purulento del útero. |
Nota
• Considerar la endometritis postparto como infección nosocomial a menos que el líquido amniótico esté infectado en el momento del ingreso o que la paciente ingrese 48 horas después de la ruptura de membranas.
Infección de la episiotomia
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: drenaje purulento de la episiotomía. |
| |  | Criterio 2: absceso en la episiotomía. |
Nota
• No es un procedimiento quirúrgico del NNISS, no se considera nunca infección de la herida quirúrgica.
Infección del fondo de saco vaginal
Debe cumplir al menos uno de estos criterios:
| |  | Criterio 1: drenaje purulento del fondo de saco vaginal tras una histerectomía. |
| |  | Criterio 2: absceso en el fondo de saco vaginal tras una histerectomía. |
| |  | Criterio 3: en el cultivo del exudado o de tejido del fondo de saco vaginal se ha aislado un patógeno tras una histerectomía. |
Nota
• La mayoría de las infecciones del fondo de saco vaginal son postquirúrgicas (SSI). Considerar como REPR-VCUF sólo las que aparecen >30 días después de la histerectomía.
Otras infecciones del aparato genital masculino o femenino
Epidídimo, testículos, próstata, vagina, ovarios, útero o cualquier otro tejido profundo de la pelvis, a excepción de la endometritis o de la infección del manguito vaginal: deben satisfacer al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo del exudado o del tejido del sitio afectado se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: en una intervención quirúrgica o en un estudio anatomopatológico se ha observado un absceso u otra evidencia de infección. |
| |  | Criterio 3: el paciente tiene al menos dos de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que los explique: fiebre (>38º C), náuseas, vómitos, dolor, hipersensibilidad local o disuria. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En el hemocultivo se ha aislado un microorganismo.
B) Existe un diagnostico médico.
CRITERIOS PARA DIAGNOSTICAR UNA INFECCIÓN DE LA PIEL O DE PARTES BLANDAS
Las infecciones de la piel o de partes blandas incluyen las infecciones de piel (exceptuando la infección superficial de la herida quirúrgica), de partes blandas, de una úlcera de decúbito o quemadura, los abscesos mamarios, las mastitis, las onfalitis, las pustulosis del lactante y las infecciones de la herida de la circuncisión.
Infección de la piel
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: el paciente tiene supuración, pústulas, vesículas o forúnculos. |
| |  | Criterio 2: el paciente tiene al menos dos de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que los explique: dolor espontáneo o a la palpación, tumefacción localizada, eritema o calor. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En el cultivo de un aspirado o de un drenaje de la zona afectada se ha aislado un microorganismo, si forma parte de la flora normal de la piel el cultivo debe ser puro y de un único microorganismo (p. Ej. Staphylococcus coagulasa negativos, diphteroides y micrococos).
B) En un hemocultivo se ha aislado un microorganismo.
C) Resultado positivo de una prueba para la detección de antígenos en el tejido afectado o en sangre (virus herpes simple, virus varicela zoster, N. meningitidis, H. influenzae).
D) En el estudio microscópico del tejido afectado se han observado celulas gigantes multinucleadas.
E) Un único título de anticuerpos específicos es diagnóstico (lgM) o un aumento de cuatro veces el valor inicial en sueros sucesivos para el patógeno (lgG).
Infección de partes blandas
(Fascitis necrotizante, gangrena infecciosa, celulitis necrotizante, miositis infecciosa, linfadenitis o linfangitis) deben cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo de un tejido o drenaje de la zona afectada se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: supuración de la zona afectada. |
| |  | Criterio 3: en una intervención quirúrgica o estudio anatomopatológico se ha observado un absceso u otro signo claro de infección. |
| |  | Criterio 4: el paciente tiene al menos dos de los siguientes síntomas o signos en la zona afectada: dolor espontáneo o a la palpación, tumefacción, eritema o calor. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En un hemocultivo se ha aislado un microorganismo.
B) Resultado positivo de la prueba para la detección de antígenos en sangre u orina (p. Ej. H. influenzae, S. pneumoniae, N. meningitidis, Streptococcus del grupo B, Candida sp.).
Un único título de anticuerpos específicos es diagnóstico (lgM) o un aumento de cuatro veces el valor inicial en sueros sucesivos para el patógeno (lgG).
Infección de una úlcera de decúbito
Puede ser superficial o profunda.
Debe presentar dos de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que los explique: eritema, tensión o tumefacción de los bordes de la herida.
Y al menos uno de los siguientes:
A) En el cultivo de un aspirado o de una biopsia tomado de manera apropiada se ha aislado un microorganismo.
B) En un hemocultivo se ha aislado un microorganismo.
Notas
• El aislamiento de microorganismos en la superficie de la úlcera no es evidencia suficiente de infección. Una muestra correcta se debe recoger por aspiración o biopsia de los márgenes de la úlcera.
• La presencia únicamente de drenaje purulento no es diagnóstica de infección.
Infección de una quemadura
Debe satisfacer al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: cambio del aspecto de la quemadura (p. Ej. la escara se desprende precozmente, o se vuelve de color marrón oscuro, negro o violáceo, o aparece un edema alrededor de la herida). |
Y en el examen histológico la biopsia de la quemadura muestra invasión .por microorganismos.del tejido viable adyacente.
| |  | Criterio 2: cambio del aspecto de la quemadura (p. Ej. la escara se desprende demasiado pronto, o se vuelve de color marrón oscuro, negro o violáceo, o aparece un edema alrededor de la herida). |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En un hemocultivo se ha aislado un microorganismo y no se ha encontrado ningún otro foco infeccioso.
B) Aislamiento de virus herpes simplex, identificación histológica de inclusiones mediante microscopía óptica o electrónica, visualización de partículas víricas con el microscopio electrónico en biopsia o raspado de lesiones.
| |  | Criterio 3: dos de los siguientes síntomas o signos sin otra causa que los explique en un paciente con quemaduras: fiebre (>38º C) o hipotermia(<36º C), hipotensión, oliguria (<20 ml/hr), hiperglucemia con una ingesta de carbohidratos tolerada previamente o confusión mental. |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En el examen histológico de una biopsia de la quemadura se observan microorganismos que han invadido el tejido viable adyacente.
B) En un hemocultivo se ha aislado un microorganismo.
C) Aislamiento de virus herpes simplex, identificación histológica de inclusiones mediante microscopía óptica o electrónica, o visualición de partículas víricas con el microscopio electrónico en biopsias o raspado de lesiones.
Notas
• La presencia de pus, por sí misma, en la quemadura no es adecuada para el hacer el diagnóstico de infección; esta pus puede reflejar un mal cuidado de la herida.
• La fiebre aislada no es suficiente para el diagnóstico, puede deberse al trauma tisular o a una infección en otro lugar.
Absceso mamario o mastitis
Deben cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en el cultivo de una biopsia del tejido afectado o de líquido obtenido mediante incisión y drenaje o aspiración con aguja se ha aislado un microorganismo. |
| |  | Criterio 2: en una intervención quirúrgica o en un estudio anatomopatológico se ha observado un absceso u otro signo claro de infección. |
| |  | Criterio 3: fiebre (>38º C), inflamación local de la mama y existencia de un diagnóstico médico de absceso de mama. |
Nota
• Se producen generalmente tras un parto. Las que ocurren en los 7 días siguientes se deben considerar una infección nosocomial.
Onfalitis
La onfalitis en el recién nacido (≤ 30 días de edad) debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: eritema y/o drenaje de exudado seroso por el ombligo, |
Y al menos uno de los siguientes:
A) En el cultivo del exudado o del líquido aspirado con aguja se ha aislado un microorganismo.
B) En un hemocultivo se ha aislado un microorganismo.
| |  | Criterio 2: el paciente tiene eritema y supura por el ombligo. |
Nota
• Considerar como una infección nosocomial si aparece en los 7 días posteriores al alta.
Pustulosis infantil
(12 meses o menos de vida). Debe satisfacer al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: el lactante tiene una o más pústulas. |
Y existe un diagnóstico médico.
| |  | Criterio 2: el paciente tiene una o más pústulas. |
Y el médico ha prescrito el tratamiento antibiótico adecuado.
Nota
• No incluir eritema tóxico ni pustulosis de por causas no infecciosas.
• Si se da en los 7 días posteriores al alta considerarla una infección nosocomial.
Infección de la herida de la circuncisión en un recién nacido
Pacientes con 30 o menos días de vida. Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
| |  | Criterio 1: en un recién nacido la herida de la circuncisión supura. |
| |  | Criterio 2: recién nacido con al menos uno de los siguientes síntomas o signos en un recién nacido sin otra causa que los explique: eritema, tumefacción, o dolor al palpar la herida de la circuncisión. |
Y en el cultivo de la herida se ha aislado un patógeno.
| |  | Criterio 3: un recién nacido con al menos uno de los siguientes síntomas o signos en un recién nacido sin otra causa que los explique: eritema, tumefacción o hipersensibilidad de la herida de la circuncisión. |
Y en un cultivo de la herida se ha aislado un contaminante de la piel (Staphylococcus coagulasa negativos, diphteroides, Bacillus spp, micrococos).
Y el médico ha prescrito el tratamiento antibiótico adecuado.
Nota
• No es una infección de la incisión quirúrgica.
CRITERIOS PARA DIAGNOSTICAR UNA INFECCIÓN DISEMINADA
Una infección diseminada afecta a más de un órgano o sistema y no tiene un foco de infección claro, usualmente de origen viral, con signos y síntomas compatibles con afectación de múltiple órganos o sistemas y sin otra causa reconocida.
Normalmente se diagnostican por la clínica unicamente (sarampión, parotiditis, rubéola y varicela). Es excepcional que se trate de infecciones hospitalarias. No debe considerarse como tal una infección nosocomial con focos metastáticos, como una endocarditis bacteriana.
No se incluye la fiebre de origen desconocido.
ANEXO I CRITERIOS PARA DEFINIR UNA NEUMONÍA NOSOCOMIAL
Comentarios generales aplicables a todas las neumonías
1.- El diagnóstico de neumonía realizado por un médico por si solo no es un criterio aceptable de neumonía nosocomial.
2.- Aunque se incluyen criterios específicos para niños y bebés, los pacientes pediátricos pueden cumplir los otros criterios de neumonía de localización específica.
3. La neumonía asociada a ventilación mecánica (ej. neumonía en personas con un dispositivo para asistir o controlar la respiración de forma continuada a través de una traqueostomía o intubación endotraqueal durante las 48 horas anteriores al comienzo de la infección) se debe consignar específicamente como tal.
4.- Cuando se explora a un paciente ante la sospecha de neumonía, es importante diferenciar los posibles cambios en el status clínico derivados de otras enfermedades, como un infarto de miocardio, embolismo pulmonar, síndrome de distrés respiratorio, atelectasias, tumores malignos, EPOC, enfermedad por membranas hialinas, displasia broncopulmonar etc. Se debe tener mucho cuidado al explorar pacientes intubados para distinguir entre colonización traqueal, infecciones del tracto respiratorio superior (ej. la traqueobronquitis), neumonía temprana. Finalmente, puede ser difícil diagnosticar una neumonía nosocomial en ancianos, bebés y enfermos inmunocomprometidos, ya que los signos y síntomas típicos asociados pueden estar enmascarados. Se incluyen criterios específicos para ancianos, bebés y enfermos inmunocomprometidosen este definixción de neumonía nosocomial.
5.- La neumonía nosocomial puede clasificarse por su inicio en temprana o tardía. La neumonía de temprana ocurre durante los 4 primeros días de hospitalización, y con frecuencia está causada por Moraxella catarralis, H. influenzae y S. pneumoniae. Los agentes causales de la neumonía tardía son con frecuencia bacilos Gram negativos o Staphylococcus aureus, incluyendo Staphylococcus aureus resistente a meticilina. Los virus (p. Ej. influenza A y B, o virus respiratorio sincitial) pueden causar neumonía nosocomial de temprana o tardía, mientras que las levaduras, hongos, legionellas y Pneumocystis carinii son generalmente patógenos de inicio tardío.
6.- La neumonía por grandes aspiraciones (ej. durante una intubación de emergencia en urgencias o en el quirófano) se considera nosocomial si cumple algún criterio específico y no estaba claramente presente o en incubación en el momento del ingreso.
7.- En pacientes críticos con largas estancias hospitalarias se pueden producir múltiples episodios de neumonía nosocomial. Ante la duda de notificar múltiples episodios de neumonía nosocomial en un mismo paciente, se deben buscar pruebas de la resolución del primer episodio. La aparición de un nuevo patógeno solo o aunado a los ya existentes indica que estamos ante un nuevo episodio de neumonía. Se requiere la combinación de nuevos síntomas, signos y evidencia radiológica u otras pruebas diagnósticas.
8.- La tinción de bacterias Gram positivas y la reacción positiva al KOH de fibras de elastina y/o hifas de muestras de esputo correctamente recogidas son pruebas importantes que ayudan a dilucidar la etiología de la infección. Sin embargo, las muestras de esputo se contaminan con frecuencia con flora de la vía respiratoria y por lo tanto los resultados deben interpretarse con cautela. En especial, es frecuente encontrar Candida en las tinciones, pero rara vez causa neumonía nosocomial.
• Codificar una infección del tracto respiratorio bajo (p. Ej. absceso o empiema) con neumonía concurrente, ambas por el mismo microorganismo, como neumonía.
• Considerar un absceso o empiema sin neumonía como otras infecciones del tracto respiratorio inferior.
• Las bronquitis, traqueítis, traqueobronquitits o bronquiolitis agudas sin neumonía se incluyen en su propia categoría.
Neumonía (PNEU) Algoritmo diagnóstico. Neumonía definida por la clínica
| Radiología |
Signos/síntomas/laboratorio |
Dos o más radiografías torácicas seriadas .con al menos uno de los siguientes1:
• Infiltrados nuevos o progresivos persistentes.
• Consolidación.
• Cavitación.
• Neumatoceles en niños =1 año.
Nota: en pacientes sin enfermedad cardiaca o pulmonar subyacente (p. Ej. síndrome de.distrés respiratorio, displasia broncopulmonar, edema pulmonar, .EPOC), se acepta una única placa de tórax definitiva1.
|
Para cualquier paciente, al menos uno de los siguientes:
• Fiebre (>38º C) sin otra causa que la explique.
• Leucopenia (<4.000 leucocitos/mm3) o leucocitosis (≥12.000 leucocitos/mm3).
• En adultos =70 años, alteración del estado mental sin otra causa que lo explique.
Y al menos dos de los siguientes:
• Aparición de expectoración purulenta2 o cambios en sus características3, aumento de las secreciones respiratorias o aumento de las necesidades de aspiración.
• Aparición o empeoramiento de la tos, disnea o taquipnea4.
• Crepitantes5 o ruidos respiratorios bronquiales.
• Empeoramiento del intercambio gaseoso (ej. desaturación de O2 [ej. Pa O2 / FiO2 =240]6, aumento de los requerimientos de oxígeno, o aumento de las necesidades de ventilación).
Criterios alternativos para niños =1 año:
Empeoramiento del intercambio gaseoso (ej. desaturación de O2, aumento de los requerimientos de oxígeno, o aumento de las necesidades de ventilación).
Y al menos tres de los siguientes:
• Temperatura inestable sin ninguna otra causa que lo explique.
• Leucopenia (<4.000 leucocitos/mm3) o leucocitosis (=15.000 leucocitos/ mm3) y desviación a la izquierda (= 10% cayados).
• Aparición de expectoración purulenta2 o cambios en sus características3, aumento de las secreciones respiratorias o aumento de las necesidades de aspiración.
• Apnea, taquipnea4, aleteo nasal con retracción de la pared torácica o quejido respiratorio.
• Sibilancias, crepitantes5; o roncus.
• Tos.
• Bradicardia (<100 lpm) o taquicardia (>170 lpm).
Criterios alternativos para niños >1 año o =12 años: al menos tres de los siguientes:
• Fiebre (>38.4º C) o hipotermia (<37º C) sin otra causa que lo explique.
• Leucopenia (<4.000 leucocitos/mm3) o leucocitosis (=15.000 leucocitos/ mm3).
• Aparición de expectoración purulenta2 o cambios en sus características3, aumento de las secreciones respiratorias o aumento de las necesidades de aspiración.
• Aparición o empeoramiento de la tos o disnea, apnea o taquipnea4.
• Crepitantes5 o ruidos respiratorios bronquiales.
• Empeoramiento del intercambio gaseoso (ej. desaturación de O2 [ej. pulso-oxímetría < 94%]6, aumento de los requerimientos de oxígeno, o aumento de las necesidades de ventilación).
|
Neumonía (PNEU) Algoritmo diagnóstico. Neumonía por virus, Legionella, Chalmydia, Micoplasma y otros patógenos poco frecuentes y hallazgos específicos
de laboratorio
| Radiología |
Signos/síntomas |
Laboratorio |
Dos o más radiografías torácicas seriadas con al menos uno de los siguientes1:
• Infiltrados persistentes o progresivos.
• Consolidación.
• Cavitación.
Nota: en pacientes sin enfermedad cardiaca o pulmonar subyacente (ej. síndrome de distrés respiratorio, displasia broncopulmonar, edema pulmonar, EPOC), se acepta una única placa de tórax definitiva1.
|
Al menos uno de los siguientes.
• Fiebre (>38º C) sin otra causa que la explique.
• Leucopenia (<4.000 leucocitos/mm3) o leucocitosis (=12.000 leucocitos/ mm3).
• En adultos =70 años, alteración del estado mental sin otra causa que lo explique.
Y al menos uno de los siguientes:
• Aparición de esputo purulento2 o cambios en sus características3, aumento de las secreciones respiratorias o de las necesidades de aspiración.
• Aparición o empeoramiento de la tos, disnea o taquipnea4.
• Crepitantes5 o ruidos bronquiales respiratorios.
• Empeoramiento del intercambio gaseoso (ej. desaturación de O2 [ej. Pa O2 / FiO2 =240]6, aumento de los requerimientos de oxígeno, o de las necesidades de ventilación).
|
Al menos uno de los siguientes9-11:
• Cultivo de secreciones respiratorias positivo para virus o Chlamydia.
• Detección en secreciones respiratorias de antígenos o anticuerpos virales (p. Ej. PCR, enzimoinmunoensayo, prueba de cápside viral).
• El título de anticuerpos lgG contra algún patógenos (ej. virus influenza, Chlamydia) se ha cuadruplicado en dos muestras sucesivas.
• PCR positiva para Chlamydia o Mycoplasma.
• Test de micro-inmunofluorescencia positivo para Chlamydia.
• Cultivo positivo o visualización mediante. microinmunofluorescencia de Legionella spp. En secreciones o tejidos respiratorios.
• Detección de antígenos de Legionella pneumophila serogrupo 1 en orina por radioinmunoensayo (RIA) o enzimoinmunoensayo (EIA).
• Cuadriplicación del título de anticuerpos contra L. pneumophila serogrupo 1 a =1:128 en dos muestras de suero sucesivas durante la fase aguda y en durante la convalecencia por inmunofluorescencia indirecta.
|
Neumonía (PNEU) Algoritmo diagnóstico para Neumonía en pacientes inmunocomprometidos
| Radiología |
Signos/síntomas |
Laboratorio |
Dos o más radiografías torácicas seriadas con al menos uno de los siguientes1:
• Infiltrados persistentes o progresivos.
• Consolidación.
• Cavitación.
Nota: en pacientes sin enfermedad cardiaca o pulmonar subyacente (ej. síndrome de distrés respiratorio, displasia broncopulmonar, edema pulmonar, EPOC), se acepta una única placa de tórax definitiva1.
|
En un paciente inmunocomprometido al menos uno de los siguientes12:
• Fiebre (>38º C) sin otra causa que la explique.
• En adultos = 70 años, alteración del estado mental sin otra causa que lo explique.
• Aparición de esputo purulento2 o cambios en sus características3, aumento de las secreciones respiratorias o aumento de las necesidades de aspiración.
• Aparición o empeoramiento de la tos, disnea o taquipnea4.
• Crepitantes5 o ruidos bronquiales respiratorios.
• Empeoramiento del intercambio gaseoso (ej. desaturación de O2 [ej. Pa O2 / FiO2 =240]6, aumento de los requerimientos de oxígeno, o de las necesidades de ventilación).
• Hemoptisis.
• Dolor pleurítico.
|
Al menos uno de los siguientes:
• Hemocultivo y cultivo de esputo positivo para Candida spp13, 14.
• Evidencia de hongos o Pneumocystis carinii en muestra mínimamente contaminada del tracto respiratorio inferior (p. Ej. Lavado broncoalveolar o muestra de cepillado bronquial protegido mediante una de las siguientes técnicas:
- Examen microscópico directo.
- Cultivo positivo para hongos.
- Cualquiera de los criterios definidos en los algoritmos diagnósticos de neumonía con hallazgos de laboratorio.
|
| 1 |
Ocasionalmente, en pacientes sin ventilación mecánica, el diagnóstico de neumonía nosocomial puede ser muy claro por la sintomatología, signos y una sola radiografía de tórax definitiva. Sin embargo, en pacientes con enfermedad cardiaca o pulmonar (p. Ej. enfermedad pulmonar intersticial o insuficiencia cardiaca congestivo), el diagnóstico puede ser especialmente difícil. Otras enfermedades no infecciosas (p. Ej. edema pulmonar por insuficiencia cardiaca congestiva descompensada) pueden simular la manera en que se presenta una neumonía. En estos casos más difíciles se deben realizar radiografías seriadas para diferenciar los procesos pulmonares infecciosos de los no infecciosos. Para ayudar a confirmar casos difíciles, puede ser útil revisar radiografías del día del diagnóstico, de 3 días antes y en los días 2 y 7 después del diagnóstico. La neumonía puede tener una aparición y progresión rápida, pero no se resuelve con la misma rapidez. Los cambios radiológicos persisten durante varias semanas. Por ello, una rápida resolución radiológica sugiere que el paciente no tenía neumonía, sino un proceso no infeccioso como atelectasias o insuficiencia cardiaca congestivo.
|
| 2 |
Tómese en cuenta que hay muchas maneras de describir las características radiográficas de una neumonía. Por ejemplo enfermedad aire-espacio, opacificación focal o zonas con aumento de densidad. Aunque tal vez no estén especificadas por los radiólogos como neumonía, en el contexto clínico adecuado éstas descripciones alternas deben considerarse seriamente como hallazgos positivos potenciales.
|
| 3 |
El esputo purulento se define como secreciones pulmonares, bronquiales o traqueales que contienen =25 neutrófilos y <10 células epiteliales escamosas por campo de bajo aumento (x100). Si los datos se comunican de forma cualitativa (p. Ej. mucho leucocitos o pocas escamas) asegurarse de que sus criterios concuerdan con éste. Se requiere confirmación de laboratorio ya que las descripciones clínicas de las secreciones purulentas son muy variables.
|
| 4 |
Una única anotación en la historia de la presencia de esputo purulento o cambio en sus características no es significativa. Múltiples anotaciones en un periodo de 24 horas pueden ser más indicativas del inicio de un proceso infeccioso. Los cambios en las características del esputo se refieren al color, consistencia, olor y cantidad.
|
| 5 |
En los adultos la taquipnea se define como >25 respiraciones/minuto. En niños prematuros nacidos antes de las 37 semanas de gestación y hasta la semana 40 se define como >75 respiraciones/minuto; en niños <2 meses >60 respiraciones/minuto; en niños 2-12 meses >50 respiraciones/minuto; en niños <1 año >30 respiraciones/minuto.
|
| 6 |
Los crepitantes pueden haberse descrito como estertores.
|
| 7 |
La medida de la oxigenación arterial se define como la razón de la tensión arterial (PaO2) entre la fracción inspiratoria de oxígeno (FiO2).
|
| 8 |
Se debe tener cuidado al determinar la etiología de una neumonía en un paciente con hemocultivos positivos y signos radiológicos sugestivos, especialmente si el paciente tiene dispositivos invasivos como una vía intravascular o una sonda Foley. En general, en pacientes inmunocompetentes, hemocultivos positivos para Staphylococcus coagulasa negativos, flora habitual de la piel y levaduras no serán los agentes etiológicos de la neumonía.
|
| 9 |
Tabla de valores umbral en cultivos de bacterias*. Un aspirado endotraqueal no es una muestra mínimamente contaminada, por lo tanto, no reúne las condiciones requeridas.
|
| 10 |
Una vez que los casos sospechosos de neumonía por virus respiratorio sincitial, adenovirus o virus influenza han sido confirmados por el laboratorio en un hospital, se acepta como criterio aceptable el diagnóstico de presunción de neumonía nosocomial por estos microorganismos en casos subsecuentes con signos y síntomas similares.
|
| 11 |
En adultos con neumonía por virus y Micoplasma es frecuente que las secreciones sean escasas o acuosas, aunque a veces el esputo puede ser mucopurulento. En niños la neumonía por virus respiratorio sincitial o influenza se presenta con esputo abundante. Los pacientes (excepto lactantes prematuros), con neumonía viral o por Micoplasma pueden prsentar pocos síntomas o signos, incluso cuando se observen infiltrados importantes en la radiografía de tórax.
|
| 12 |
En pacientes con neumonía por Legionella spp, Micoplasma o virus pueden verse muy pocas bacterias en una tinción de secreciones respiratorias.
|
| 13 |
Entre los pacientes inmunocomprometidos se incluyen aquellos con neutropenia (conteo absoluto de neutrófilos<500/mm3), leucemia, linfoma, VIH con CD4<200 o esplenectomizados, los ingresados por transplante y pacientes en tratamiento con citotóxicos, esteroides a altas dosis u otros inmunosupresores durante más de 2 semanas (ej. >40 mg de prednisona o sus equivalentes [>160 mg hidrocortisona; >32 mg metilprednisolona; >6 mg dexametasona; >200 mg cortisona]).
|
| 14 |
Las muestras de sangre y esputo se deben tomar con menos de 48 horas de diferencia.
|
| 15 |
Los cultivos semicuantitativos o no cuantitativos de esputo obtenido por tos profunda, inducción, aspiración o lavado son aceptables. Si los valores cuantitativos están disponibles, refiérase a los algoritmos específicos.
|
Valores umbral de cultivos para el diagnóstico de neumonía
| Toma de muestra/técnica |
Valores |
• Parénquima pulmonar
• Muestras obtenidas mediante broncoscopia:
| |  | Lavado broncoalveolar. |
| |  | Lavado broncoalveolar protegido. |
| |  | Cepillado bronquial protegido |
• Muestras no obtenidas mediante broncoscopia:
| |  | Lavado broncoalveolar |
| |  | Cepillado bronquial protegido |
|
• 104 UFC/gramo de tejido**
• 104 UFC/ml
• 104 UFC/ml
• 103 UFC/ml
• 104 UFC/ml
• 103 UFC/ml
|
**Muestras obtenidas mediante biopsia abierta y muestras postmortem inmediatas recogidas mediante biopsia transtorácica o transbronquial.
ANEXO II INFECCIÓN POR EL VIH CON O SIN CRITERIOS DE SIDA
A) Clasificacion de los pacientes
| |  | Adolescentes y adultos (=13 años): se clasificarán según la clasificación que se expone en el apartado B. |
| |  | Niños (<13 años): según el apartado C. |
B) Clasificación de la infección por el VIH en adolescentes y adultos (=13 años). CDC.1992
Incorpora el recuento de linfocitos CD4 como marcador importante de la situación clínica del paciente infectado por el VIH.
| CATEGORÍA CLÍNICA |
| Linfocitos CD4 |
A |
B |
C |
| Categorías |
|
|
|
| 1. >500ul |
A1 |
B1 |
C1 |
| 2. 200-499 ul |
A2 |
B2 |
C2 |
| 3. <200 ul |
A3 |
B3 |
C3 |
Categoría A
- Infección asintomática por el VIH.
- Linfoadenopatia persistente generalizada.
- Infección aguda primaria por el VIH.
Categoría B
No incluidas dentro de la categoria C, pero relacionadas con la infección por el VIH o cuyo manejo o tratamiento pueda verse complicado por la infección por VIH. Incluye entre otras:
- Angiomatosis bacilar.
- Candidiasis orofaríngea.
- Candidiasis vulvovaginal persistente, frecuente o con poca respuesta al tratamiento.
- Displasia cervical (moderada o severa) o carcinoma in situ.
- Síntomas constitucionales, fiebre (38,50C) o diarrea de más de 1 mes.
- Leucoplaquia oral vellosa.
- Herpes zóster, dos episodios distintos o más de un dermatoma de afectación.
- Púrpura trombocitopénica idiopática.
- Listeriosis.
- Enferemedad inflamatoria pélvica, particularmente si se complica con absceso tubovárico.
- Neuropatía periférica.
Categoría C
Incluye las situaciones clínicas diagnósticas de SIDA:
- Neumonía por Pneumocystis carinii.
- Criptosporidiasis con diarrea de más de un 1 mes.
- Toxoplasmosís cerebral.
- Isosporiasis crónica intestinal de más de un mes de duración.
- Candidiasis traqueal, bronquial o pulmonar.
- Candidiasis esofágica.
- Criptococosis extrapulmonar.
- Histoplasmosis extrapulmonar o diseminada.
- Infección por Citomegalovirus de una víscera (distinta al hígado, bazo ganglio linfático).
- Retinitis por Citomegalovirus con pérdida de visión.
- Infección diseminada o extrapulmonar por Mycobacterium avium complex o M. kansasii (no se incluye pulmón, ganglios cervicales o hiliares).
- Infección diseminada o extrapulmonar por otras micobacterias.
- Infección diseminada o extrapulmonar por MycobacterÍum tuberculosis.
- Bacteriemia recurrente por Salmonella no typhi.
- Infección mucocutánea crónica de más de un mes de duración o bronquitis, neumonitis o esofagitis por Herpex simplex.
- Leucoencefalopatía multifocal progresiva.
- Coccidiomicosis extrapulmonar o diseminada.
- Encefalopatía por VIH.
- Sarcoma de Kaposi <de 60 años de edad).
- Linfoma primario de cerebro (<de 60 años de edad).
- Linfoma inmunoblástico.
- Linfoma de Burkitt.
- Sindrome consuntivo.
- Carcinoma invasivo de cervix.
- Infección pulmonar por Mycobacterium tuberculosis.
- Neumonía recurrente.
Infección por el VIH con criterios de SIDA: pacientes incluidos en las categorías: B3, Cl, C2 y C3 (se consideran casos de SIDA).
Infección por el VIH sin criterios de SIDA: pacientes incluidos en las categorías: Al, A2, A3, B1 y B2.
Nota: cuando el número absoluto de linfocitos CD4 no está disponible se puede utilizar el porcentaje respecto a la cifra de linfocitos totales:
| Porcentaje CD4 |
CD4 absolutos |
| >29% |
>500 ul |
| 14-28% |
200-499 ul |
| <14% |
<200 ul |
C) SIDA pediátrico (menores de 13 años). Revisión del CDC/1994
El diagnóstico de infección VIH en niños nacidos de madres infectadas es complejo debido a la presencia de anticuerpos maternos anti-VIH tipo IgG, que atraviesan la placenta. Como consecuencia de esto, la mayoría de niños nacidos de madres seropositivas tienen anticuerpos al nacer, aunque sólo del 15% al 30% de ellos son realmente positivos. En niños no infectados, estos anticuerpos pueden permanecer detectables durante los 9 primeros meses e incluso hasta los 18 primeros meses de edad. Por ello, los métodos estándar para la determinación de anticuerpos en estos niños no son válidos. Así pues, es necesario adoptar unas modificaciones al protocolo general de diagnóstico (anterior apartado B), con el fin de identificar los niños verdaderamente positivos.
Se considerará que un niño está infectado por VIH en las siguientes circunstancias:
1.- Niño menor de 18 meses, seropositivo a VIH o nacido de una madre seropositiva y:
A) Tiene resultados positivos en dos determinaciones distintas (excluyendo la del cordón umbilical), mediante cultivo, PCR o antígeno p24 (paciente sin criterios de SIDA), o
B) Cumple los criterios de SIDA vigentes en la actualidad (con criterios de SIDA; según el anterior apartado B).
2.- Niño de 18 meses de edad o mayor, nacido de madre seropositiva, o cualquier niño expuesto a cualquier modo conocido de transmisión que:
A) Tiene anticuerpos VIH positivos por ELISA y confirmado mediante Western blot o inmunofluorescencia, (sin criterios de SIDA), o
B) Cumple los criterios de SIDA vigentes en la actualidad (con criterios de SIDA; según el anterior apartado B).
Niño de cualquier edad catalogado de VIH positivo (sin criterios de SIDA) o SIDA (con criterios de SIDA) por parte de los médicos responsables del enfermo.
|
|